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Longitudinal Changes in Optoretinography Provide an Early and Sensitive Biomarker of Outer Retinal Disease - 11/08/25

Doi : 10.1016/j.ajo.2025.05.032 
Teng Liu 1, 2, Benjamin J. Wendel 1, Jennifer Huey 1, Vimal Prabhu Pandiyan 1, Debarshi Mustafi 1, 3, Jennifer R. Chao 1, Ramkumar Sabesan 1, 2,
1 Department of Ophthalmology (T.L., B.W., J.H., V.P.P., D.M., J.R.C., R.S.), University of Washington, Seattle, Washington, USA 
2 Department of Bioengineering (T.L., R.S.), University of Washington, Seattle, Washington, USA 
3 Seattle Children’s Hospital (D.M.), Seattle, WA, 98105. 

Inquiries to Ramkumar Sabesan, Department of Ophthalmology, University of Washington, Seattle, WA, USA.Department of OphthalmologyUniversity of WashingtonSeattleWAUSA

Highlights

Optoretinography (ORG) is a sensitive biomarker of Retinitis Pigmentosa progression.
Cone dysfunction measured with ORG precedes losses in cone structure with OCT.
ORG shows greater longitudinal changes in Retinitis Pigmentosa compared to standard clinical imaging.
ORG has potential as an early, sensitive outcome measure for clinical trials.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objective

To examine whether optoretinography (ORG) can provide greater sensitivity for assessing the time-course of disease progression in Retinitis Pigmentosa (RP) compared to standard clinical imaging in a longitudinal study.

Design

Cohort study.

Participants

Five non-syndromic RP patients and 8 control subjects participated in the study.

Methods

Clinical examination, imaging sessions and data analysis were all conducted at the University of Washington. Five eyes of 5 patients diagnosed with RP, comparing standard clinical imaging to ORG, were collected over a 21-month span between August 2022 and May 2024.

Main outcome and measures

ORG response to visual stimuli, ellipsoid zone (EZ) width and outer segment length (OS length) were evaluated for longitudinal changes as markers of disease progression.

Results

The reduction in cone function with ORG over time exceeds that observed in standard clinical markers of photoreceptor structure - EZ width and OS length. EZ width and OSL decreased by 4.5% ± 5.9% and 6.5% ± 1.4%, respectively, approximately 9.9 and 6.9 times less than the reduction noted in ORG, respectively. The most notable degradation was noted at the borders of the transition zone, where ORG showed progressive and sub-clinical losses in photoreceptor function whereas standard OCT showed currently intact outer retinal structure.

Conclusions

Optoretinography detects sub-clinical disease and reliably identifies longitudinal markers of progression with greater sensitivity compared to standard clinical imaging. The ability to detect functional changes in the outer retina prior to standard clinical measures underscores its potential as a sensitive, accelerated and clinically-relevant outcome measure to guide patient selection and their therapeutic response in future clinical trials.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Supplemental Material available at AJO.com.
 Web: www.sablab.ophthalmology.uw.edu/


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Vol 277

P. 375-386 - septembre 2025 Retour au numéro
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