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Brain death diagnostic process in children after thiopental sedation: a comparative retrospective cohort study - 02/09/25

Doi : 10.1016/j.arcped.2025.05.004 
Victor Sartorius a, , Ann-Marie Crowe a, Alina Marilena Lazarescu a, Laurence Labat b, Anna Kaminska c, Charles Joris Roux d, Gilles A Orliaguet a, e, Stéphane Blanot a, f
a Department of Anesthesia and Pediatric Surgical Intensive Care, Necker‐Enfant malades Hospital, APHP, Paris, France 
b Laboratory of Biological Toxicology, Lariboisière Hospital, APHP, Paris, France 
c Department of Clinical Neurophysiology, Necker-Enfants malades Hospital, APHP, Paris, France 
d Department of Pediatric Radiology, Necker-Enfants malades Hospital, APHP, Paris, France 
e EA 7323 University of Paris “Pharmacologie et évaluation des thérapeutiques chez l’enfant et la femme enceinte”, Paris, France 
f Organ Procurement Coordination Unit, Necker‐Enfants malades Hospital, APHP, Paris, France 

Corresponding author. Department of Anesthesia and Pediatric Surgical Intensive Care, Necker‐Enfant malades Hospital, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France.Department of Anesthesia and Pediatric Surgical Intensive CareNecker‐Enfant malades Hospital149 rue de SèvresParis75015France

Highlights

Prior thiopental sedation lengthens the diagnosis of brain death in children.
The evaluation of brain death after thiopental sedation must be multimodal.
Monitoring plasma thiopental is essential; a 10 mg.L-1 was mainly used in our cohort.
Transcranial Dopplers may help support the diagnosis of brain death.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

The determination of brain death (BD) is the primary pathway to organ donation in children. Thiopental is a sedative drug prescribed in critical situations potentially leading to BD and has been identified as a confounder during BD diagnosis. The implications of prior thiopental sedation on the diagnostic process of BD are poorly defined.

Objective

To compare the timeline and process involved in BD diagnosis between patients who received thiopental sedation versus those who did not.

Methods and Setting

Retrospective analysis was carried out on the healthcare records of all children who underwent the process of BD evaluation and diagnosis in our institution, between January 2012 and April 2020.

Results

74 patients were included; 29 had been treated with thiopental and 45 had received other sedatives or none. Median [IQR] time from reporting of suspected BD patients to apnea test (19.5 [11.5–30.2] vs 11.5 [5.4–21.1] hours, p = 0.015) and to BD confirmatory test (24.2 [7.2–32.6] vs 13.2 [6.2–23.5] hours, p = 0.019) was significantly longer in the thiopental group. Organ allocation was also delayed in the thiopental group. Thiopental plasma level was measured before BD examination in 24 patients, and the median concentration of the last assay was 4.6 [0.8–8.8] mg.L-1. The BD diagnostic process included persistent signs of cerebral blood flow interruption on transcranial Doppler in 89.7 % of patients in the thiopental group vs 68.9 % in the other group (p = 0.049).

Conclusion

Prior administration of thiopental delays the process involved in the evaluation and diagnosis of BD in children in our intensive care unit. The diagnosis of BD after thiopental sedation requires a multimodal evaluation, which should include the monitoring of thiopental plasma levels and could be guided by transcranial Doppler.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Brain death, Tissue and organ procurement, Tissue donor, Thiopental, Hypnotics and sedatives, Pediatric patients


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