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Performance of recombinase polymerase amplification-based assay (RPA) for rapid detection of fungal pathogens in clinical samples of patients in Abidjan, Côte d’Ivoire - 13/09/25

Doi : 10.1016/j.mycmed.2025.101579 
David Koffi a, , Francis K. Kouadjo b, Stephane T. Koui c, Kader Diarrassouba b, Benjamin Djedji a, e, Jon Salmanton-García d, Valerie Ira-Bonouman a, Joseph A. Djaman e, Andre O. Toure a
a Parasitology and Mycology Department, Institut Pasteur de Côte d’Ivoire, Cote d'Ivoire 
b University Jean Lorougnon Guédé-Daloa, Cote d’Ivoire 
c Centre National de Transfusion Sanguine de Côte d’Ivoire, Cote d'Ivoire 
d Institute of Translational Research, Cologne Excellence Cluster on Cellular Stress Responses in Aging-Associated Diseases (CECAD), Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, Department I of Internal Medicine, European Confederation for Medical Mycology (ECMM) Excellence Center, University of Cologne, German Centre for Infection Research (DZIF), partner site Bonn-Cologne, Cologne, Germany 
e UFR Biosciences, University FHB of Cocody, Abidjan, Cote d’Ivoire 

Corresponding author.

Abstract

Background

The diversity of fungal species involved in medical mycology and the increasing rates of resistances make antifungal therapy increasingly challenging. A strategic approach aims to prevent the spread of resistant fungal pathogens and address the prolonged culture time required for fungal identification. The identification of microscopic fungi in biological samples has gained growing interest in molecular biology. The promising isothermal amplification technique can overcome the shortcomings of conventional methods by offering a short reaction time, as well as high specificity and sensitivity.

Objective

This study was initiated to develop a rapid method for identifying fungi from patient biological samples.

Materials.and.Methods

Ninety biological samples were collected from patients and various anatomical sites. The samples were cultured, and DNA extraction was performed on the isolates and biological products. The obtained DNA was used for amplification via RPA (Recombinase Polymerase Amplification).

Results

The results demonstrated varying sensitivity and specificity depending on the type of biological sample, with high sensitivity and specificity for mucosal samples (100 %, respectively), followed by those of invasive mycoses (80 % and 67 %, respectively), and superficial mycoses (72 % sensitivity).

Conclusion

The overall sensitivity and specificity of the RPA method across all sample types were elevated, with 92 % and 100 %, respectively.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Fungal resistance, Diagnostic, Fungal identification, RPA, Sensitivity, Specificity


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Vol 35 - N° 4

Article 101579- décembre 2025 Retour au numéro
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  • Novel antifungal activity of broxyquinoline against ITC-Resistant mutants via inhibition of methionine aminopeptidase in Aspergillus fumigatus
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  • Synthesis, characterization, and antifungal activity of metallic nanoparticles and simvastatin against fungi that cause superficial infections
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