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Development and validation of prognostic models using novel inflammatory markers for drug reactions with eosinophilia and systemic symptoms: An international multicenter cohort study - 18/09/25

Doi : 10.1016/j.jaad.2025.06.051 
Tyng-Shiuan Hsieh, MD a, b, c, Haur Yueh Lee, MD d, e, f, Riichiro Abe, MD, PhD g, Shingo Takei, MD g, Ryota Hayashi, MD, PhD g, Natsumi Hama, MD, PhD g, Yung-Tsu Cho, MD, PhD c, Po-Wei Huang, MD c, Chia-Yu Chu, MD, PhD c,
a Department of Biomedical Engineering, College of Medicine and College of Engineering, National Taiwan University, Taipei, Taiwan 
b Department of Surgery and Section of Dermatology, Cancer Branch, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan 
c Department of Dermatology, National Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of Medicine, Taipei, Taiwan 
d Department of Dermatology, Singapore General Hospital, Singapore 
e Medicine Academic Clinical Programme, Duke-NUS Medical School, Singapore 
f Allergy Center, Singapore General Hospital, Singapore 
g Division of Dermatology, Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata, Japan 

Correspondence to: Chia-Yu Chu, MD, PhD, Department of Dermatology, National Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of Medicine, No.7, Chung-Shan South Road, Taipei, Taiwan.Department of DermatologyNational Taiwan University Hospital and National Taiwan University College of MedicineNo.7Chung-Shan South RoadTaipeiTaiwan

Abstract

Background

Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) is a life-threatening disease that has received little attention focusing on its prognostic markers.

Objective

We evaluated the association between novel inflammatory markers and in-hospital mortality. We also proposed and validated a risk stratification model to aid early intervention.

Methods

This international multicenter, retrospective cohort study included 169 patients diagnosed with DRESS from Taiwan, Singapore, and Japan, collecting demographics and laboratory markers within 3 days of diagnosing DRESS. Inflammatory markers were calculated, and statistical analyses, including logistic regression and receiver operating characteristic curve analysis. Predictive models were developed with internal validation using leave-one-out cross-validation.

Results

Lower hemoglobin-to-red blood cell distribution width ratio, higher platelet-to-lymphocyte ratio, and lower monocyte count are identified as significant predictors of mortality in a multivariate analysis. A predictive model for DRESS-related mortality, incorporating the significant inflammatory markers and underlying disease (malignancy, autoimmune disease, and cardiovascular disease), demonstrated good discrimination ability and acceptable accuracy.

Limitation

The retrospective design, along with factors like interhospital transfers, and underlying malignancies are limitations.

Conclusion

The presence of these novel inflammatory markers and the development of risk stratification model may be of value to stratification of the severity of DRESS.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : drug reaction with eosinophilia and systemic symptom, prognostic models, novel inflammatory markers, risk stratification, severe cutaneous adverse reaction

Abbreviation used : AUC, CI, COPD, DRESS, HRR, LMR, NLR, NTUH-SCU, PLR, RBC, RDW, ROC, SCAR, SCORTEN, SD, TARC, Treg


Plan


 Funding sources: None.
 Patient consent: Not applicable.
 IRB approval status: Institutional research ethics committee of National Taiwan University (#202202067RIND).


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