This study aimed to evaluate the monocular and binocular visual performance of a new non-diffractive extended depth of focus (EDoF) intraocular lens (IOL).

In this prospective, non-randomized, single-arm, single-center, open-label study, the eyes of consecutive patients who received bilateral implantation of a non-diffractive EDoF IOL (Acrysof IQ Vivity, Alcon Laboratories) were evaluated. Monocular and binocular best corrected and uncorrected distance, intermediate, and near visual acuity (VA), as well as monocular defocus curve and contrast sensitivity, were assessed.

Seventy-six eyes of 38 patients were included. The mean subjective spherical equivalent was −0.13. Binocular distance-corrected VA was −0.16 LogMAR at 6 meters, 0.12 LogMAR at 66 centimeters, and 0.35 LogMAR at 40 centimeters. Monocular distance-corrected VA was −0.10 LogMAR, 0.20 LogMAR, and 0.45 LogMAR at the same respective distances. Uncorrected VA at distance, intermediate, and near were −0.08 LogMAR, 0.14 LogMAR, and 0.33 LogMAR for binocular vision, and 0.00 LogMAR, 0.20 LogMAR, and 0.43 LogMAR for monocular vision. The monocular defocus curve was below 0.08 LogMAR up to −1.5 D defocus and below 0.25 LogMAR up to −2.0 D defocus. Average monocular contrast sensitivity peaked at 3.00 cycles/degree at 0.92 log units, decreasing at higher spatial frequencies. Most patients reported no visual disturbances post-implantation; 8% reported ghosting, and 5% reported glare.

This non-diffractive extended depth of focus intraocular lens provides good visual acuity and quality at far and intermediate distances, functional near vision, and high spectacle-independent outcomes with minimal visual disturbances.

L’étude visait à évaluer les performances visuelles monoculaires et binoculaires d’une nouvelle lentille intraoculaire (LIO) non diffractive à profondeur de champ étendue (EDoF).

Dans cette étude prospective, non randomisée, monocentrique et ouverte, les yeux de patients consécutifs ayant reçu une implantation bilatérale d’une LIO EDoF non diffractive ( Acrysof IQ Vivity, Alcon Laboratories ) ont été évalués. L’acuité visuelle (AV) monoculaire et binoculaire, corrigée et non corrigée, de loin, à distance intermédiaire et de près, ainsi que la courbe de défocalisation monoculaire et la sensibilité aux contrastes ont été évaluées.

Soixante-seize yeux de 38 patients ont été inclus. L’équivalent sphérique subjectif moyen était de −0,13. L’AV corrigée de la distance binoculaire était de −0,16 LogMAR à 6 mètres, de 0,12 LogMAR à 66 centimètres et de 0,35 LogMAR à 40 centimètres. L’AV monoculaire corrigée de la distance était de −0,10 LogMAR, 0,20 LogMAR et 0,45 LogMAR aux mêmes distances. L’AV non corrigée à distance, à distance intermédiaire et de près était de −0,08 LogMAR, 0,14 LogMAR et 0,33 LogMAR pour la vision binoculaire et de 0,00 LogMAR, 0,20 LogMAR et 0,43 LogMAR pour la vision monoculaire. La courbe de défocalisation monoculaire était inférieure à 0,08 LogMAR jusqu’à −1,5 D de défocalisation et inférieure à 0,25 LogMAR jusqu’à −2,0 D de défocalisation. La sensibilité moyenne au contraste monoculaire a atteint son maximum à 3,00 cycles/degrés à 0,92 unités logarithmiques, diminuant à des fréquences spatiales plus élevées. La plupart des patients n’ont signalé aucun trouble visuel après l’implantation ; 8 % ont signalé des images fantômes et 5 % des éblouissements.

Cette lentille intraoculaire non diffractive à profondeur de champ étendue permet d’obtenir une bonne acuité visuelle et une bonne qualité visuelle de loin et à distance intermédiaire, une vision de près fonctionnelle et des résultats élevés en matière d’indépendance vis-à-vis des lunettes avec des troubles visuels minimes.