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Sustained remission in relapsed/refractory diffuse large B cell lymphoma following Glofitamab discontinuation due to JC virus reactivation: balancing efficacy and infectious risk - 19/11/25

Doi : 10.1016/j.retram.2025.103549 
Massimiliano Marinoni a, Lucrezia De Marchi a, , Federico Meconi b, Alice Di Rocco c, Luca Franceschini b, Marco Iannetta d, Manuela Rizzo b, Massimiliano Postorino a, b, Adriano Venditti a, Fabiana Esposito a
a Hematology, Department of Biomedicine and Prevention, University of Rome Tor Vergata, Rome, 00133, Italy 
b UOC Linfoproliferative, Policlinico Tor Vergata,Viale Oxford, 81, 00133, Rome, Italy 
c Hematology, Department of Traslational and Precision Medicine, Sapienza University of Rome, 00161 Rome, Italy 
d Infectious Disease Clinic, Policlinico Tor Vergata, Viale Oxford, 81, 00133, Rome, Italy 

Corresponding author at: Department of Biomedicine and Prevention, Tor Vergata University, Viale Oxford 81, Rome, Italy. Department of Biomedicine and Prevention Tor Vergata University Viale Oxford 81 Rome Italy

Abstract

Background

The therapeutic landscape for relapsed/refractory diffuse large b-cell lymphoma (R/R DLBCL) is expanding, with bispecific antibodies emerging as key treatment strategies. These drugs have demonstrated high efficacy in this setting of patient, but leading to prolonged immunosuppression, exposing patients to a high risk of infections. We describe a R/R DLBCL patient achieving complete remission (CR) with glofitamab, although discontinued due to JC virus reactivation. Nineteen months post-treatment, the patient remains in CR, with declining viral copies and no evidence of neurological complications. The patient also has a history of chronic myeloid leukemia (CML), currently in treatment free remission (TFR). This is an example of durable DLBCL remission despite abbreviated glofitamab therapy, while highlighting challenges in balancing immunotherapy efficacy with opportunistic infection risks.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Diffuse large B cell lymphoma, Bispecific antibodies, JC virus


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Vol 74 - N° 1

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