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Baseline CT-derived tumor burden and liquid biopsy as biomarkers to predict survival in patients with metastatic solid cancer - 29/11/25

Doi : 10.1016/j.diii.2025.06.002 
Ghina Jardali a, b, 1, , Littisha Lawrance b, c, 1, Lama Dawi a, b, Jules Dupont a, b, Othilie Gautier b, Michèle Kind d, Samy Ammari a, b, Joya Hadchiti a, Aurélie Choucair a, b, Arnaud Bayle e, f, Paul-Henry Cournède g, n, Isabelle Borget f, h, Serge Muller a, b, François Bidault a, b, f, Corinne Balleyguier a, b, Antoine Hollebecque e, i, Yohann Loriot e, f, Filippo Gustavo Dall-Olio i, Benjamin Besse f, i, Ludovic Lacroix j, Etienne Rouleau k, Alexandre Bône c, Fabrice André f, i, n, Christophe Massard e, f, Fabrice Barlesi f, i, Antoine Italiano e, l, m, n, Nathalie Lassau a, b, f, n
a Department of Medical Imaging, Gustave Roussy Cancer Campus, University Paris-Saclay, 94805 Villejuif, France 
b Biomaps, UMR1281 INSERM, CEA, CNRS, University Paris-Saclay, Institut Gustave Roussy, 94800 Villejuif, France 
c Guerbet Research, 93420 Villepinte, France 
d Department of Medical Imaging, Institut Bergonié, 33076 Bordeaux, France 
e Drug Development Department (DITEP), Gustave Roussy - Cancer Campus, 94805 Villejuif, France 
f Université Paris-Saclay, Faculté de Médecine, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
g MICS Lab, CentraleSupelec, Université Paris-Saclay, 91192 Gif-Sur-Yvette, France 
h Department of Epidemiology and Biostatistics, Gustave Roussy and University Paris Saclay, 94805 Villejuif, France 
i Department of Cancer Medicine, Gustave Roussy - Cancer Campus, 94805 Villejuif, France 
j Medical Biology and Pathology Department and AMMICa platform UAR3655/US23, Gustave Roussy Cancer Campus, 94805 Villejuif, France 
k Department of Medical Biology and Pathology, Gustave Roussy - Cancer Campus, 94805 Villejuif, France 
l Department of Early Phase Trial Unit, Institut Bergonié Comprehensive Cancer Center, 33076 Bordeaux, France 
m Faculté de Médecine, Université de Bordeaux, 33076 Bordeaux, France 
n IHU PRISM National Precision Medicine Center in Oncology, Gustave Roussy, 94800 Villejuif, France 

Corresponding author.

Highlight

Combining baseline CT tumor burden with liquid biopsy may improve the prediction of outcomes and help anticipate follow-up care strategies in patients with metastatic solid cancer.
CT tumor burden helps stratify patients with metastatic solid cancer and undetectable circulating tumor deoxyribonucleic acid at baseline.
CT tumor burden and circulating tumor deoxyribonucleic acid from liquid biopsy are prognostic factors for overall survival in patients with metastatic solid cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Purpose

The purpose of this study was to evaluate baseline tumor burden from liquid biopsy (LB) and computed tomography (CT) as prognostic biomarkers and whether their combination refines stratification in metastatic solid cancers.

Materials and methods

This retrospective cohort study included 1065 patients. Eligible patients underwent LB and chest-abdomen-pelvis CT examination at baseline. Radiologists outlined lesions on the largest axial slice, and total tumor volume (TTV) was approximated in three dimensions. LB Tumor fraction (TF) ≥ 10 % was considered high. To assess combined prognostic power of LB and TTV, patients were divided into three groups according to LB (circulating tumor deoxyribonucleic acid [ctDNA] detectability and TF) and each group was further divided into two subgroups using TTV thresholds determined by Youden’s index. Overall survival (OS) analyses were performed using Cox proportional hazard models and Kaplan-Meier curves.

Results

A total of 560 patients (290 women and 270 men; median age, 61 years) with 31,314 annotated lesions were selected. The median OS was 11.28 months, and the median TTV was 96.68 cm 3 . The LB groups included patients with undetectable ctDNA ( n = 102), patients with detectable ctDNA and low TF ( n = 251), and patients with high TF ( n = 207). Integrating TTV thresholds (18.7 cm 3 , 44.9 cm 3 , and 159.94 cm 3 ) to LB groups significantly stratified the population on OS. Patients with undetectable ctDNA and TTV ≥ 18.7 cm 3 had significantly shorter OS (median OS, 24.8 months) than those with TTV < 18.7 cm 3 (median OS, > 35 months).

Conclusion

Combining baseline CT tumor burden with LB could be a valuable prognostic tool for stratifying patients with metastatic solid cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Biomarkers, Computed tomography, Liquid biopsy, Prognosis, Tumor burden

Abbreviations : cfDNA, ctDNA, CI, CT, HR, LB, MSI-H, OS, TTV, TF


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Vol 106 - N° 12

P. 430-437 - décembre 2025 Retour au numéro
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