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Anatomical, physiological and inflammatory characterization of nonculprit vessels in patients undergoing primary PCI for ST-elevation myocardial infarction in the presence of multivessel disease: Rationale and design of the PICNIC study - 03/12/25

Doi : 10.1016/j.ahj.2025.107298 
Michael Mahmoudi, PhD a, Zoe Nicholas, BSc a, Richard J. Jabbour, PhD a, James Shambrook, BM a, Ausami Abbas, MBBS a, Tevin Browne, MBBS a, Jonathan Hinton, DM b, Charalambos Antoniades, FMedSci c, Mamas Mamas, DPhil d, Jonathon Leipsic, PhD e, Campbell Rogers, MD f, Bon-Kwon Koo, PhD g, Rasha Al-Lamee, PhD h, Evangelos Kontopantelis, PhD i, Nick Curzen, PhD a, j, ⁎
a Coronary & Structural Heart Research Group, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust, Southampton, United Kingdom 
b University Hospitals Dorset NHS Foundation Trust, Bournemouth, United Kingdom 
c Division of Cardiovascular Medicine, Level 6, West Wing, John Radcliffe Hospital, Oxford, United Kingdom 
d Keele Cardiovascular Research Group, School of Medicine, David Weatherall Building, Keele University, Staffordshire, United Kingdom 
e Department of Radiology, St Paul’s Hospital, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada 
f HeartFlow Inc, Mountain View, CA 
g Seoul National University Hospital, Jongno District, Seoul, South Korea 
h Imperial College London, National Heart and Lung Institute, London, United Kingdom 
i Division of Informatics, Imaging and Data Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester, United Kingdom 
j School of Medicine, University of Southampton, University Road, Southampton, United Kingdom 

⁎ Reprint requests: Nick Curzen, BM(Hons), PhD, FRCP, Department of Cardiology, University Hospital Southampton NHS Foundation Trust, Southampton, SO16 6YD, United Kingdom. Department of Cardiology University Hospital Southampton NHS Foundation Trust Southampton SO16 6YD United Kingdom

ABSTRACT

Background

Up to 50% of patients presenting with ST-elevation myocardial infarction (STEMI) have multivessel coronary artery disease (CAD). Randomized trials suggest that complete revascularization improves outcomes, but the mechanism and identification of patients who benefit remain unclear. This study aims to assess the association between blood and coronary imaging biomarkers and clinical events, to identify patient-, vessel-, and lesion-specific risk in STEMI patients with bystander disease.

Method

PICNIC is a multicenter, international, prospective, observational study enrolling 320 patients with STEMI and multivessel CAD undergoing primary PCI of the culprit vessel without complete revascularization. Participants will undergo blood sampling for inflammatory markers and coronary CT angiography (CTCA) to assess: (1) plaque burden and morphology, (2) artificial intelligence-enabled fractional flow reserve derived from CTCA (FFR CT ) analysis of plaque and hemodynamic features, and (3) fat attenuation index (FAI) to evaluate perivascular inflammation.

The primary analysis will evaluate the association between a composite 24-month clinical endpoint (including all-cause mortality, myocardial infarction, ischemia-driven revascularization as first layer and cardiac arrest, heart failure, stroke, and ventricular tachyarrhythmia (second layer)) and: (1) serum inflammatory markers, and (2) anatomical and physiological characteristics of non–infarct-related arteries (NIRA) assessed by CTCA, FFR CT , and FAI. Statistical and machine learning methods will be applied to determine which combinations of clinical, imaging, and biomarker data best predict patient-, vessel-, and lesion-specific risk.

Conclusion

PICNIC will characterize the anatomical, physiological, and inflammatory features of NIRA lesions in STEMI patients treated with culprit-only PCI in order to develop an AI-based risk prediction model. If such a model is successful it could be used to inform personalized revascularization strategies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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