Corrigendum to ‘Expanded noninvasive prenatal screening for dominant single-gene disorders: proof-of-concept, performance, and challenges’ American Journal of Obstetrics & Gynecology (2025) 233/6 [673-674] - 09/12/25
Doi : 10.1016/j.ajog.2025.11.021
Songchang Chen, PhD a, b, Wenqiu Xu, PhD c, Li Zhang, PhD a, b, Xiaorui Luan, PhD a, b, Mengdi Liu, MS a, b, Hong You, MS a, b, Weihui Shi, PhD a, b, Xuanyou Zhou, PhD a, b, Zhen Yang, PhD c, Yun Yang, MD d, Chenming Xu, PhD a, b, ⁎ 
a Institute of Reproduction and Development, Shanghai Key Laboratory of Reproduction and Development, Obstetrics and Gynecology Hospital, Fudan University, Shanghai, China
b Shanghai Key Laboratory of Female Reproductive Endocrine Related Diseases, Obstetrics and Gynecology Hospital, Fudan University, Shanghai, China
c Clin Lab, BGI Genomics, Shanghai, China
d Clin Lab, BGI Genomics, Wuhan, China
∗Corresponding author: Chenming Xu, PhD.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur.
Disponible en ligne depuis le Tuesday 09 December 2025
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