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Protection conferred by the Omicron XBB.1.5-adapted monovalent COVID-19 mRNA vaccine to patients hospitalized with COVID-19 in Greece in 2023–2024 - 11/12/25

Doi : 10.1016/j.idnow.2025.105183 
Helena C. Maltezou a, , Vasiliki Rapti b, 1, Vasileios Petrakis c, 1, Maria N. Gamaletsou d, 1, Evangelia Voulgaraki b, 1, Theodoros V. Giannouchos e, 1, Eirini Antoniadou f, 1, Konstantinos Kounouklas g, 1, Dimitrios Basoulis d, Αmalia Karapanou h, Eleni Karantoni g, Maria Chini f, Garyfalia Poulakou b, Periklis Panagopoulos c, Dimitrios Hatzigeorgiou i, Konstantinos N. Syrigos b, Nikolaos V. Sipsas d
a Directorate for Research, Studies and Documentation, National Public Health Organization, Athens, Greece 
b Third Department of Internal Medicine and Laboratory, National and Kapodistrian University of Athens, School of Medicine, Sotiria General Hospital for Thoracic Diseases, Athens, Greece 
c Second Department of Internal Medicine, Medical School, Democritus University of Thrace, Alexandroupolis, Greece 
d Pathophysiology Department, Medical School, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, Greece 
e Department of Health Policy & Organization, School of Public Health, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, United States 
f Third Department of Internal Medicine and Infectious Diseases Unit, Korgialeneio-Benakeio Red Cross Hospital, Athens, Greece 
g Second Clinic of Internal Medicine, COVID-19 Department, 251 Airforce General Hospital, Athens, Greece 
h Infection Control Committee, Laiko General Hospital, Athens, Greece 
i Medical Directorate, Hellenic National Defence General Staff, Athens, Greece 

Corresponding author at: Directorate for Research, Studies and Documentation, National Public Health Organization, 3-5 Agrafon Street, Athens, 15123 Greece. Directorate for Research, Studies and Documentation National Public Health Organization 3-5 Agrafon Street Athens 15123 Greece

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Abstract

Aim

To estimate the protection that the Omicron XBB.1.5-adapted monovalent COVID-19 mRNA vaccine conferred to COVID-19 patients hospitalized in Greece during the 2023–2024 season.

Methods

Data were collected from five tertiary-care hospitals from November 2023 through May 2024. Multivariable logistic and Poisson regression models were used to estimate the association between COVID-19 vaccination status, adverse outcome [intensive care unit (ICU) admission, invasive mechanical ventilation, death], and in-hospital length-of-stay.

Results

All in all, 579 patients with COVID-19 [mean age: 76.7 years; 547 (94.5 %) patients with ≥ 1 comorbidity] were hospitalized for a mean 7.2 days during the study period. Overall, 111 (19.2 %) were unvaccinated, 437 (75.5 %) had been vaccinated against COVID-19 in the past, and 31 (5.3 %) had received the Omicron XBB.1.5-adapted monovalent COVID-19 mRNA vaccine. Unvaccinated individuals were disproportionately more likely to be admitted to an ICU (6.3 % versus 1.6 % versus 0.0 %; p-value = 0.01), to be intubated (6.3 % versus 1.8 % versus 0.0 %; p-value = 0.02), and to die (12.6 % versus 8.9 % versus 6.5 %; p-value = 0.42) compared to partially and fully vaccinated individuals. Multivariable analysis found that vaccination with the Omicron XBB.1.5-adapted monovalent mRNA vaccine significantly reduced the odds of in-hospital mortality [adjusted odds ratio: 0.37; 95 % confidence interval (CI): 0.15–0.90] and was associated with shorter in-hospital length-of-stay [incidence rate ratio: 0.71; 95 % CI: 0.50–0.98) compared to no vaccination.

Conclusions

In comparison with unvaccinated individuals, the Omicron XBB.1.5-adapted monovalent COVID-19 mRNA vaccine conferred significant protection against in-hospital mortality and reduced length of stay to COVID-19 patients hospitalized in Greece during the 2023–2024 season.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : XBB.1.5-adapted mRNA vaccine, Hospitalization, Adverse outcomes


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Vol 55 - N° 8

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