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Transcranial electrical stimulation (tES) in chronic pain patients: Effects on daily-reported symptoms - 21/12/25

Doi : 10.1016/j.accpm.2025.101613 
Antonio Gil-Ugidos a, , Jorge Alcántara-Espinosa b, Lara Rubal-Otero a, c, Mónica Mayo-Moldes d, Noelia Samartin-Veiga a, María Teresa Carrillo-de-la-Peña a
a Brain and Pain lab, Institute of Psychology (IPsiUS), Universidade de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Spain 
b Group of Nursing Management and Care, Instituto De Investigación Sanitaria (IDIS), Santiago de Compostela, Spain 
c Foundation for Health Research Institute of Santiago de Compostela (FIDIS), Santiago de Compostela, Spain 
d Anesthesiology Department, University Hospital Álvaro Cunqueiro, Vigo, Spain 

Corresponding author.

Highlights

Transcranial electrical stimulation (tES) significantly reduced daily-reported pain intensity in chronic pain patients.
All clinical indices, except sleep quality, improved after tES (15 sessions).
Transcranial stimulation with direct (tDCS) or alternate current (tACS) produced similar results, superior to sham.
Inclusion of daily reports of outcome variables, assessed by time series analysis, can improve the design of clinical trials.
Home-based tES proved to be an effective, feasible procedure for the management of chronic pain.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Transcranial electrical stimulation has yielded positive results for relieving pain in patients with chronic pain (CP), but the existing evidence is insufficient. In order to address some gaps in the literature, we conducted a randomized, double blind, sham-controlled clinical trial aimed at evaluating the feasibility and efficacy of home-based neurostimulation in a sample of 120 patients.

Methods

The patients completed 15 self-administered home-based sessions of either transcranial direct current stimulation (tDCS, n = 48), transcranial alternate current stimulation (tACS, n = 48), or sham stimulation (n = 24). The primary outcome variable, i.e., pain intensity, and related variables were assessed online (using numerical rating scales from 0 to 10) throughout 45 days (pre-treatment, treatment, and post-treatment periods each of 15 days).

Results

ANOVA (classical and Bayesian frameworks) and time series analysis consistently showed that both tDCS and tACS decreased the patients’ daily reported pain intensity (tDCS: tau = −0.553; p   <  0.001; tACS: tau = −0.563; p   <  0.001), pain unpleasantness (tDCS: tau = −0.489; p   <  0.001; tACS: tau = −0.537; p   <  0.001), interference due to pain (tDCS: tau = −0.368; p   <  0.001; tACS: tau = −0.424; p   <  0.001), and other symptoms such as fatigue (tDCS: tau = −0.255; p  = 0.02; tACS: tau = −0.556; p   <  0.001) and stress/anxiety (tDCS: tau = −0.245; p  = 0.02; tACS: tau = −0.685; p   <  0.001). No such improvement was observed in the group receiving the sham stimulation. The home-based treatment was associated with low drop-out rates (6.66%) and moderate satisfaction with the procedure (around 5 out of 10 in all groups), and minimal adverse effects of transcranial electrical stimulation were reported.

Conclusions

tDCS and tACS significantly reduced daily-reported pain in chronic pain patients. Home-based intervention could significantly reduce the high economic burden associated with chronic pain management in healthcare systems. Inclusion of daily reports assessed by time series analysis can improve clinical trials in the field of chronic pain.

Study registration

ClinicalTrials.gov ID number: NCT05099406 ( NCT05099406?term=NCT05099406%20%26rank=1 )

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Chronic pain, Transcranial electrical stimulation, Clinical trial, Home-based intervention, Time series analysis


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