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Interobserver variability in histopathologic diagnosis of melanocytic neoplasms - 06/01/26

Doi : 10.1016/j.jaad.2025.12.050 
Nora A. Alexander, MD a, Minjun Park, BA b, Haewon Shin, BS a, Lucas Cruz, BA a, Anna Yang, BS a, Ilana Rosman, MD a, c, Ryan C. Fields, MD d, George Ansstas, MD e, Lynn A. Cornelius, MD a, David Y. Chen, MD, PhD a,
a Division of Dermatology, Department of Medicine, Washington University in St. Louis, St. Louis, Missouri 
b Department of Medicine, Saint Louis University School of Medicine, St. Louis, Missouri 
c Department of Pathology and Immunology, Washington University in St. Louis, St. Louis, Missouri 
d Department of Surgery, Washington University in St. Louis, St. Louis, Missouri 
e Division of Oncology, Department of Medicine, Washington University in St. Louis, St. Louis, Missouri 

Correspondence to: David Y. Chen, MD, PhD, Division of Dermatology, Department of Medicine, Washington University in St. Louis, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, MO 63110.Division of DermatologyDepartment of MedicineWashington University in St. Louis660 S. Euclid AveSt. LouisMO63110
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 06 January 2026

Abstract

Background

Precise histopathologic diagnosis of melanocytic neoplasms is required to guide appropriate clinical management; however, significant interobserver variability remains a challenge and may lead to suboptimal management.

Objective

To quantify interobserver variability in melanocytic lesion diagnosis and identify factors influencing discordance.

Methods

This retrospective cohort study examines 1491 melanocytic lesions with diagnoses rendered by an external institution that were subsequently reviewed in consultation at our institution. We used an ordinal classification system to examine the magnitude and directionality of diagnostic discordance and used machine learning to assess feature importance in influencing discordance.

Results

Overall diagnostic discordance was 33%. Indeterminate-risk lesions (melanocytic proliferation with uncertain malignant potential) with explicit treatment recommendations exhibited high (79.2%; 122/154) discordance, with most (72.1%; 82/122) cases downgraded to benign entities, which may be consequential for treatment planning. Academic practice setting and dermatopathology board certification were associated with diagnostic concordance, while intent-to-consult was associated with discordance.

Limitations

Single-institution, retrospective study design precludes correlation with outcomes and diagnostic accuracy assessment, and referral bias may limit generalizability.

Conclusion

Significant interobserver variability persists in melanocytic lesion diagnosis, underscoring the need for refined classification criteria and robust biomarkers to improve diagnostic accuracy and optimize patient management.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : melanocytic nevi, melanoma, skin neoplasms

Abbreviations used : EI, MIS, MPUP, RI, SHAP


Plan


 Dr Alexander and Authors Park, Shin, Cruz are joint first authors.
  Funding sources: Dr Alexander is supported by the Alpha Omega Alpha Carolyn L. Kuckein Student Research Fellowship and Melanoma Research Foundation Medical Student Award.
 Patient consent: Not applicable.
 IRB approval status: Reviewed and approved by IRB #202102209.


© 2025  The Author(s). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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