Impact of early versus conventional kidney replacement therapy initiation in tumor lysis syndrome: a target trial emulation - 08/01/26

Doi : 10.1186/s13613-025-01439-x 
Justine Serre 1, *, Guillaume Mulier 2, Charlotte Boud’hors 3, Marie Lemerle 4, Moustafa Abdel-Nabey 1, Corentin Orvain 5, 6, 7, Anis Chaba 1, Lucie Biard 2, Julien Demiselle 8, 9, *, Lara Zafrani 1, 10, *
1 Department of Medical Intensive Care, Hôpital Saint-Louis, AP-HP, Paris, France 
2 Department of Biostatistics and Medical Information, AP-HP, Hôpital Saint-Louis, Université Paris Cité, Paris, France 
3 Department of Nephrology, Dialysis, Transplantation, CHU Angers, Angers, France 
4 Department of Medical Intensive Care, CHU Angers, Angers, France 
5 Department of Hematology, CHU Angers, Angers, France 
6 Federation hospitalo-universitaire « Grand Ouest against Leukemia », Nantes, France 
7 Inserm UMR 1307, CNRS UMR 6075, Nantes Université, Université d’Angers, CRCI2NA, Angers, France 
8 Department of Medical Intensive Care, Nouvel Hôpital Civil, Strasbourg University Hospital, Strasbourg, France 
9 CRBS (Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg), FMTS (Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg), INSERM UMR 1260, Regenerative Nanomedicin, University of Strasbourg, Strasbourg, France 
10 INSERM UMR 944, Université Paris Cité, Paris, France 

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Abstract

Background

In the context of tumor lysis syndrome (TLS), the optimal timing and criteria for initiating kidney replacement therapy (KRT) remain unclear. This study aims to assess the effect of initiating KRT at various phosphatemia thresholds on Major Adverse Kidney Events at day 30 (MAKE30).

Methods and results

We retrospectively emulated a pragmatic clinical trial comparing the effect of KRT initiation at various phosphatemia thresholds versus a conventional approach during TLS on MAKE30. All consecutive patients admitted to the ICU at Saint-Louis University hospital in Paris and Angers University hospital between January 2007 and June 2020, presenting with laboratory TLS were included. The design criteria of a clinical trial were mimicked by using the cloning, censoring and weighting method. The primary outcome was the MAKE30 composite outcome, considering only KRT requirement between day 7 and day 30 for the dialysis criteria. We evaluated multiple phosphatemia thresholds to guide KRT initiation, ranging from 6.20 mg.dL -1 to 9.30 mg.dL -1 . Among the initial population of 220 patients, 192 were included in the emulated trial (median age 60 years old, with non-Hodgkin Lymphoma and Acute Leukemia being the most frequent hematological malignancies). TLS-related AKI occurred in 140 patients, and 75 patients met the criteria for MAKE30. Regardless of the phosphate threshold considered, KRT initiation based on phosphate level was not associated with a significant difference in the MAKE30 rate. KRT requirement during the first 7 days (Odd Ratio [OR] 4.01 [1.65–4.86], p  = 0.003) and non-renal SOFA (OR 1.39 per 1 point increment [1.25–1.57], p   <  0.001) were identified as factors associated with MAKE30 (multivariable analysis).

Conclusion

Our results do not support the strategy of KRT initiation based on a sole critical phosphatemia level in TLS patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Tumor lysis syndrome, Acute kidney injury, Kidney replacement therapy

Keywords : Medical and Health Sciences, Clinical Sciences


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