Gastrointestinal bleeding in critically ill immunocompromised patients - 08/01/26

Doi : 10.1186/s13613-021-00913-6 
Jennifer Catano 1, Sophie Caroline Sacleux 2, Jean-Marc Gornet 3, Marine Camus 4, Naike Bigé 5, Faouzi Saliba 2, Elie Azoulay 1, Guillaume Dumas 1, Lara Zafrani 1, 6
1 Intensive Care Unit, Saint-Louis Hospital, Assistance Publique Des Hôpitaux de Paris, Paris, France 
2 Intensive Care Unit, Paul Brousse Hospital, INSERM N°1193, Assistance Publique Des Hôpitaux de Paris, Université Paris-Saclay, Villejuif, France 
3 Gastroenterology Department, Saint-Louis Hospital, Assistance Publique Des Hôpitaux de Paris, Paris, France 
4 Department of Digestive Endoscopy, Saint-Antoine Hospital, Sorbonne Université, INSERM, Centre de Recherche Saint-Antoine and Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France 
5 Intensive Care Unit, Saint-Antoine Hospital, Assistance Publique Des Hôpitaux de Paris, Paris, France 
6 INSERM UMR976, Paris University, Paris, France 

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Abstract

Background

Acute gastrointestinal bleeding (GIB) may be a severe condition in immunocompromised patients and may require intensive care unit (ICU) admission. We aimed to describe the clinical spectrum of critically ill immunocompromised patients with GIB and identify risk factors associated with mortality and severe GIB defined by hemorrhagic shock, hyperlactatemia and/or the transfusion of more than 5 red blood cells units. Finally, we compared this cohort with a control population of non-immunocompromised admitted in ICU for GIB.

Results

Retrospective study in 3 centers including immunocompromised patients with GIB admitted in ICU from January, 1st 2010 to December, 31rd 2019. Risk factors for mortality and severe GIB were assessed by logistic regression. Immunocompromised patients were matched with a control group of patients admitted in ICU with GIB. A total of 292 patients were analyzed in the study, including 141 immunocompromised patients (compared to a control group of 151 patients). Among immunocompromised patients, upper GIB was more frequent (73%) than lower GIB (27%). By multivariate analysis, severe GIB was associated with male gender (OR 4.48, CI95% 1.75–11.42, p  = 0.00), upper GIB (OR 2.88, CI95% 1.11–7.46, p  = 0.03) and digestive malignant infiltration (OR 5.85, CI95% 1.45–23.56, p  = 0.01). Conversely, proton pump inhibitor treatment before hospitalization was significantly associated with decreased risk of severe GIB (OR 0.25, IC95% 0.10–0.65, p   <  0.01). Fifty-four patients (38%) died within 90 days. By multivariate analysis, mortality was associated with hemorrhagic shock (OR 2.91, IC95% 1.33–6.38, p  = 0 .01), upper GIB (OR 4.33, CI95% 1.50–12.47, p  = 0.01), and long-term corticosteroid therapy before admission (OR 2.98, CI95% 1.32–6.71, p  = 0.01). Albuminemia (per 5 g/l increase) was associated with lower mortality (OR 0.54, IC95% 0.35–0.84, p  = 0.01). After matching with a control group of non-immunocompromised patients, severity of bleeding was increased in immunocompromised patients, but mortality was not different between the 2 groups.

Conclusion

Mortality is high in immunocompromised patients with GIB in ICU, especially in patients receiving long term corticosteroids. Mortality of GIB is not different from mortality of non-immunocompromised patients in ICU. The prophylactic administration of proton pump inhibitors should be considered in this population.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Gastrointestinal bleeding, Intensive care unit, Immunocompromised host, Lymphoma

Keywords : Medical and Health Sciences, Clinical Sciences


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