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Elucidation of mechanisms underlying the therapeutic effects of cordycepin on pulmonary hypertension, with a focus on cell senescence and gut microbiota - 09/01/26

Doi : 10.1016/j.biopha.2025.118923 
Gaopeng Li a, 1, Zhixin Zhao b, 1, Mitsuhiro Machitani c, Ryou Ishikawa d, Kaori Ishikawa e, Naoya Yokota f, Reiji Haba d, Kazufumi Nakamura g, Zhihong Sun b, Lin-Hai Kurahara a, , Katsuya Hirano a
a Department of Cardiovascular Physiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, Kagawa 761-0793, Japan 
b Inner Mongolia Key Laboratory of Dairy Biotechnology and Engineering, Key Laboratory of Dairy Products Processing, Ministry of Agriculture and Rural Affairs, Key Laboratory of Dairy Biotechnology and Engineering, Ministry of Education, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot, Inner Mongolia 010018, China 
c Division of Cancer Stem Cell, National Cancer Center Research Institute, 5-1-1 Tsukiji, Chuo-Ku, Tokyo 104-0045, Japan 
d Department of Diagnostic Pathology, Kagawa University Hospital, Kagawa 761-0793, Japan 
e Department of General Medicine, Kagawa University Hospital, Kagawa 761-0793, Japan 
f Department of General Thoracic Surgery, Faculty of Medicine, Kagawa University, Kagawa 761-0793, Japan 
g Center for Advanced Heart Failure, Okayama University Hospital, Okayama 700-8558, Japan 

Correspondence to: Department of Cardiovascular Physiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, Miki-cho, Kita-gun, Kagawa 761-0793, Japan. Department of Cardiovascular Physiology, Faculty of Medicine, Kagawa University Miki-cho Kita-gun Kagawa 761-0793 Japan

Abstract

Introduction

Pulmonary hypertension (PH) is a progressive cardiopulmonary disorder characterized by excessive pulmonary vascular remodeling and aberrant proliferation of pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs). Emerging evidence suggests that gut microbiota dysbiosis contributes to PH development. Cordycepin, a natural adenosine analogue derived from Cordyceps militaris , has demonstrated antiproliferative and microbiota-modulating properties; however, its mechanism of action in PH remains unclear.

Objective

Elucidate the mechanisms underlying the therapeutic effects of cordycepin on PH, focusing on cellular senescence and gut microbiota.

Methods

The effects of cordycepin on PH pathology were investigated by transcriptome analysis of PASMCs from patients, and metagenomic analysis of rodent PH models. Cellular senescence was analyzed in lung tissue from p16 Ink4a -Cre ERT2 reporter mice and in rat bone marrow-derived macrophages (BMDMs).

Results

RNA sequencing analysis revealed activation of p53 signaling by cordycepin in PASMCs. Cordycepin suppressed CDK1 expression and TERT phosphorylation at threonine 249. It ameliorated vascular and cardiac remodeling in PH rat and mouse models. Cordycepin induced M1-like macrophage senescence in p16 Ink4a reporter mice lungs and rat BMDMs. Cordycepin significantly reshaped the gut microbiota, increasing beneficial genera (e.g. Alistipes and Acetatifactor ) and reducing proinflammatory taxa (e.g., Ruminococcus ), with modulating key metabolic pathways, including short-chain fatty acid, tryptophan, and vitamin K2 metabolism.

Conclusion

Cordycepin exerts multi-target therapeutic effects in PH by inhibiting PASMC proliferation via the p53–CDK1/pTERT axis, modulating gut microbiota-linked immunometabolism and induces proinflammatory macrophage senescence. These findings support cordycepin as a promising candidate for PH therapies targeting the vascular, immune, and gut–lung axes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




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Highlights

Cordycepin alleviates PH by improving vascular remodeling and microbiota balance.
RNA-seq shows p53 pathway activation by cordycepin in PH-PASMCs.
Cordycepin suppresses PASMC proliferation via the p53–CDK1–pTERT axis.
Cordycepin reshapes gut microbiota to reduce inflammation in PH.
Cordycepin induces senescence of pro-inflammatory macrophages.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : α-SMA, CDK1, HR, HPAECs, HPAH;, IPAH, IL-6, MCT, MCTp, PA, PAH, PH, PASMCs, RdRP, RVID, RVWT, TERT;, Cord

Keywords : Pulmonary hypertension, p53, CDK1, TERT, p16, Microbiota


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