S'abonner

Establishing hemoglobin A, F, A2 reference intervals in neonatal cord blood and clinical decision values for β-thalassemia genetic testing - 12/01/26

Doi : 10.1016/j.retram.2026.103564 
Sha Li, Jinye Xie, Yuan Tian, Weijia Wang, Juan Wang, Xing’er Wu, Renzhou Li, Man Li, Limin Li
 Medical Laboratory Center, Zhongshan City People’s Hospital, Zhongshan 528400, China 

Corresponding author.

Highlights

The RIs for HbA, HbF, and HbA2 were 7.8–29.4 %, 70.8–92.0 %, 0–0.4 % in females.
The RIs for HbA, HbF, and HbA2 were 6.9–27.3 %, 72.1–93.3 %, 0–0.3 % in males.
HbA2 was not a suitable marker for β-thalassemia genetic testing.
CDVs for β-thalassemia genetic testing were HbA ≤ 8.1 % and ≥ 90.7 % in females.
CDVs for β-thalassemia genetic testing were HbA ≤ 7.9 % A and ≥ 92.0 % in males.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objective

Reference intervals for hemoglobin fractions in neonatal cord blood have been reported; however, there is no consensus on population-specific reference intervals (RIs) and laboratory-derived clinical decision values (CDVs) to guide genetic testing. Therefore, we aimed to establish RIs for HbA, HbF, and HbA2 in neonatal cord blood using a big-data-based indirect method and to determine CDVs for neonatal β-thalassemia genetic testing.

Methods

In this retrospective study, we analyzed neonatal cord blood hemoglobin electrophoresis and β-thalassemia genetic testing data collected between January 2013 and November 2024. RIs for HbA, HbF, and HbA2 were established using an indirect method, and CDVs for β-thalassemia genetic testing were determined using receiver operating characteristic (ROC) curve analysis among neonates tested for β-thalassemia.

Results

Significant sex-related differences were observed in the RIs for neonatal cord blood hemoglobin. The RIs for HbA, HbF, and HbA2 were 7.8–29.4 %, 70.8–92.0 %, and 0–0.4 % in females and 6.9–27.3 %, 72.1–93.3 %, and 0–0.3 % in males, respectively. HbA2 was not a suitable marker for β-thalassemia genetic testing due to its extremely low levels in neonatal cord blood. The CDVs for β-thalassemia genetic testing were HbA ≤ 8.1 % and HbF ≥ 90.7 % in females and HbA ≤ 7.9 % and HbF ≥ 92.0 % in males, respectively.

Conclusion

In this study, we established population-specific RIs for neonatal cord hemoglobin and proposed CDVs indicating that β-thalassemia testing is warranted when HbF ≥ 90.7 % in females or ≥ 92.0 % in males.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Big data, Indirect method, Cord blood, Reference intervals, Clinical decision values


Plan


© 2026  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 74 - N° 1

Article 103564- janvier 2026 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Lipid nanoparticle mediated delivery of Anti-CD19 CAR mRNA to umbilical cord blood NK cells for targeting CD19⁺ primary B-ALL cells
  • Hossein Salehi-Shadkami, Mosslim Sedghi, Shima Tavoosi, Masoumeh Alimohammadi, Reza Alimohammadi, Maryam Barkhordar, Ahmadreza Mofayezi, Mohammad Sadra Modaresi, Mohammad Vaezi, Somaye Dehghanizadeh, Mohammad Ahmadvand, Vahid Khoddami
| Article suivant Article suivant
  • IL-10+ regulatory B lymphocytes are impacted by intradermal PBMCs therapy in patients with unexplained recurrent pregnancy loss (uRPL)
  • Lida Aslanian-kalkhoran, Mohammad Sadegh Soltani-Zangbar, Ali Aghebati-Maleki, Javad Ahmadian Heris, Mehdi Yousefi, leili Aghebati-Maleki

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.