La pitiriasis rosada de Gibert (PRG) es una dermatosis aguda benigna. Común en todos los climas, afecta a ambos sexos, sobre todo entre los 5 y los 35 años. La PRG se define esencialmente por sus características clínicas. Se trata de una erupción escamosa que se desarrolla en episodios que duran una media de 6 semanas antes de remitir espontáneamente; las recidivas son posibles, pero raras. Las lesiones, de color rosado en piel clara, se distribuyen en número variable, principalmente en el tronco y la raíz de las extremidades. Combinan dos tipos morfológicos: placas anulares bordeadas por un reborde descamativo interno y máculas o pápulas escamosas más pequeñas. A menudo, una placa inicial aislada precede de manera característica a los episodios sucesivos de la erupción. El diagnóstico es fácil en las formas típicas, siempre que pueda descartarse una sífilis secundaria. Pueden producirse erupciones similares durante o después de la toma de medicamentos, vacunas o diversas virosis. Esto sugiere que la PRG es un síndrome cutáneo reactivo que, al igual que otras variedades de exantema, puede tener diversas causas. Se observa con frecuencia una reactivación de los virus del herpes humano 6 y 7 (VHH-6, VHH-7) que podría estar relacionada con las formas más típicas de la enfermedad; las formas menos típicas y las no asociadas a VHH-6 y -7 suelen denominarse "seudo-PRG o similares a la PRG". La PRG sigue siendo una dermatosis perfectamente benigna que la mayoría de las veces justifica la abstención terapéutica, aunque ciertas formas pueden beneficiarse con un tratamiento antiviral o con un enfoque sintomático comparable al del eccema.