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Gut integrity, systemic inflammation and exacerbations of COPD: the role of I-FABP - 12/03/26

Doi : 10.1016/j.rmed.2026.108737 
Daphne E.M. Peerlings a, b, ⁎ , Roy T.M. Sprooten b, Emiel F.M. Wouters a, b, c, Kaatje Lenaerts d, Niki L. Reynaert b, Miriam T.J. Groenen a, Sarah Houben-Wilke a, Sami O. Simons b, Frits M.E. Franssen a, b
a Department of Research and Development, Ciro, Horn, the Netherlands 
b Department of Respiratory Medicine, NUTRIM Research Institute of Nutrition and Translational Research in Metabolism, Faculty of Health Medicine and Life Sciences, Maastricht University Medical Centre+, Maastricht, the Netherlands 
c Sigmund Freud Private University, Department Internal Medicine, Vienna, Austria 
d Department of Surgery, NUTRIM Research Institute of Nutrition and Translational Research in Metabolism, Faculty of Health Medicine and Life Sciences, Maastricht University Medical Centre+, Maastricht, the Netherlands 

⁎ Corresponding author. Ciro, Department of Research and Development, PO box 4009, Halen, 6080 AA, the Netherlands. Ciro, Department of Research and Development PO box 4009 Halen 6080 AA the Netherlands

Abstract

Background

High plasma intestinal-fatty acid binding protein (I-FABP) levels reflect gut epithelial integrity loss. Its interplay with systemic inflammation remains poorly understood in COPD and exacerbations of this disease (ECOPD). Therefore, the aim of this study was to investigate the association between plasma I-FABP levels, inflammatory markers and severity of COPD (including severity and frequency of ECOPD), and to evaluate I-FABP as potential clinical marker.

Methods

Data from the 2-year observational ICE-AGE study were analysed post hoc . Plasma I-FABP levels, and inflammatory parameters (e.g. IL-6, IL-8, monocytes, granulocytes and TNF-alpha) were assessed in patients with COPD and controls. Historic ECOPD frequency and severity were recorded at inclusion and monitored prospectively (2-year follow-up). Group comparisons were performed using the Mann-Whitney U and Kruskal-Wallis tests. Associations between variables were evaluated using Spearman rho.

Results

205 patients with COPD (62 (57-67) years; 58% males; 50% (36-62%) FEV 1 predicted) and 200 non-COPD controls (61 (57-64) years, 45% males) were included. The majority had ≥1 ECOPD in the previous year (77.3%) and during 2-year follow-up (86.3%). Plasma I-FABP levels were higher in patients with COPD vs non-COPD (1116.8 (840.4-1735.9) pg/mL vs 950.2 (707.4-1482.2) pg/mL, p  = 0.003). In patients with COPD, plasma I-FABP was positively associated with IL-8 (r = 0.204, p  = 0.004) and TNF-alpha (r = 0.181, p  = 0.017). Plasma I-FABP was not associated with ECOPD frequency and severity before or after inclusion.

Conclusion

Plasma I-FABP levels were higher and associated with systemic inflammation in COPD but not associated with ECOPD. This supports that plasma I-FABP levels may be involved in the gut-lung cross-talk in patients with COPD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

•
I-FABP levels are increased in patients with COPD compared to healthy controls.
•
I-FABP levels are associated with systemic inflammatory parameters.
•
I-FABP levels are not elevated retro- or prospectively in relation to ECOPD events.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : COPD, Exacerbations, Gut permeability, I-FABP, Systemic inflammation, Gut-lung axis


Plan


☆  Take home message (256 characteristics incl. spaces): I-FABP is associated with systemic inflammation in COPD, but may not be a marker for ECOPD over a longitudinal time-scale.


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