Rechercher
image du produit
Journal Français d'Ophtalmologie

S'abonner

Primary congenital glaucoma in a patient with CAFDADD syndrome carrying a rare TRAF7 variant - 16/04/26

Glaucome congénital primitif chez un patient atteint du syndrome CAFDADD porteur d’un variant rare du gène TRAF7

Doi : 10.1016/j.jfo.2026.104880 
M. García-Bermúdez a, ⁎ , J. García-Bardera a, A.D. Alarcón-García a, L. Morales-Fernández a, b, c, J. Escribano-Martínez d, J.M. Martínez-de-la-Casa a, b, c, J. García-Feijoo a, b, c
a Ophthalmology Unit, Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Madrid, Spain 
b Ophthalmology Unit, Hospital Clinico San Carlos, Department of Ophthalmology and ORL, Faculty of Medicine, Universidad Complutense de Madrid, Instituto de Investigacion Sanitaria del Hospital Clinico San Carlos (IdISSC), Madrid, Spain 
c Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramon Castroviejo, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, Spain 
d Genetics Department, University of Castilla-La Mancha, Ciudad Real, Spain 

⁎ Corresponding author. Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Ophthalmology Unit, Profesor Martin Lagos SN, 28040 Madrid, Spain. Hospital Clínico San Carlos, Universidad Complutense de Madrid, Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico San Carlos (IdISSC), Ophthalmology Unit Profesor Martin Lagos SN Madrid 28040 Spain
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2026  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

    •

  • Contenu

    •

Vol 49 - N° 5

Article 104880- mai 2026 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Atrophie maculaire après implantation d’une lentille intraoculaire ancrée à la sclère de type Carlevale : rapport de deux cas et hypothèse physiopathologique
  • H. Guy, G. Chan
| Article suivant Article suivant
  • Iridodiastasis: A rare anterior segment abnormality
  • O. Janati, M. Maniaa, F. Setti, A. Bouzidi, A. El Ouafi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Accès rapides

Mon compte

Aide & support

Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.

Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.