Développement et validation de méthodes de détection multinanoparticulaire dans les fluides biologiques par sp-ICP-MS - 26/04/26
Résumé |
Objectifs |
Présenter l’intérêt du dosage des nanoparticules dans des matrices biologiques et d’en connaître les diverses sources d’exposition et la portée de ce dosage dans différentes disciplines de la toxicologie analytique.
Méthode |
Cette recherche vise à développer et à valider des méthodes de dépistage de nanoparticules métalliques par sp-ICP-MS (approche multinanoparticulaire), en mode qualitatif ou semi-quantitatif, pour des particules mono- ou multi-élémentaires. Il serait donc possible d’effectuer des analyses multi-nanoparticulaires de la signature chimique et créer une empreinte spectrale à partir de ces éléments, ce qui pourrait permettre d’inférer la source des nanoparticules ainsi que la région d’origine d’un sujet. Une telle approche aurait un impact majeur en science forensique.
Résultats |
L’optimisation des paramètres instrumentaux a permis d’obtenir d’excellents résultats pour les NPs commerciales suivantes : Au, Ag, CuO, TiO2, CeO2, et PbO, alors que ZnO est moins performant, en raison de la présence d’ions Zn en grande quantité. Les paramètres qui seront validés pour les méthodes de détection dans le sang et dans l’urine sont les suivants : limites de détection (LD) et de quantification (LQ) en taille et en concentration, répétabilité, reproductibilité, robustesse, plage de linéarité et stabilité dans le temps. Lorsque la méthode sera validée, sa performance sera évaluée en menant une étude avec des échantillons réels collectés auprès de personnes potentiellement exposées en milieu de travail.
Conclusion |
La méthode développée présente un potentiel considérable pour la détection et la caractérisation des nanoparticules métalliques dans des fluides biologiques. Une fois validée, elle pourrait devenir un outil essentiel pour évaluer l’exposition humaine, soutenir les investigations en science forensique et contribuer à la compréhension des risques liés aux nanoparticules. Les prochaines étapes consisteront à finaliser la validation des paramètres analytiques et à appliquer la méthode à des échantillons biologiques provenant de populations exposées, afin de confirmer son applicabilité en contexte réel.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Plan
Vol 38 - N° 1S
P. S52 - mai 2026 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?

