S'abonner

Outer Retinal Erosion and Outer Retinal Pinching at the Origin of Subretinal Fluid in Central Serous Chorioretinopathy - 05/05/26

Doi : 10.1016/j.ajo.2026.02.022 
Paolo Forte a, b, c, d, , Jennifer Cattaneo a, b, e, Su-chun Huang d, Paolo Corazza c, d, Simon Magnin b, Lorenzo Mangoni a, f, Stefano Ranno e, Christian Cordano c, d, Antonio Polito g, Massimo Nicolò a, c, d, Michele Iester c, d, Marco Lupidi f, Chiara Maria Eandi a, b, h, Felice Cardillo Piccolino a,
a From the Fondazione Italiana Macula ETS, Genoa, Italy (P.F., J.C., L.M., M.N., M.L., C.M.E., F.C.P.) 
b Jules-Gonin Eye Hospital, Fondation Asile des Aveugles, University of Lausanne, Switzerland (P.F., J.C., S.M., C.M.E.) 
c IRCCS Ospedale Policlinico San Martino, Genoa, Italy (P.F., P.C., C.C., M.N., M.I.) 
d DINOGMI, University of Genoa, Italy (P.F., S.H., P.C., C.C., M.N., M.I) 
e Department of Ophthalmology, ASST Lariana, Sant’Anna Hospital, Como, Italy (J.C., S.R.) 
f Department of Experimental and Clinical Medicine, Polytechnic University of Marche, Ancona, Italy (L.M., M.L.) 
g IRCCS Sacro Cuore Don Calabria Hospital, Negrar, Verona, Italy (A.P.) 
h Department of Surgical Sciences, University of Torino, Torino, Italy (C.M.E.) 

Inquiries to Felice Cardillo Piccolino, Fondazione Italiana Macula ETS, Genova, Italy Fondazione Italiana Macula ETS Genova Italy ⁎⁎ Inquiries to Paolo Forte, University of Genova, Genova, Italy University of Genova Genova Italy

Highlights

Focal erosion and pinching of outer retina are early changes occurring at the origin of fluid in central serous chorioretinopathy.
Subretinal fibrin is a distinctive feature of outer retinal pinching cases.
Outer retinal pinching is associated with higher fluid volumes than erosion.
Outer retinal pinching is a risk factor for posterior cystoid retinal degeneration.
Identification of outer retinal erosion and pinching enables noninvasive treatment planning.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

PURPOSE

To characterize early outer retinal changes at the site of origin of subretinal fluid (SRF) in central serous chorioretinopathy (CSCR). To investigate their pathophysiologic and clinical significance.

DESIGN

Retrospective, nonconcurrent, multicenter cohort study.

SUBJECTS

A total of 87 eyes of 87 patients with primary or recurrent CSCR (episode duration <4 months) and one or more fluorescein angiographic leaks.

METHODS

In a series of cases of recently active CSCR, we analyzed changes occurring in the retina and subretinal space at the site of fluorescein leaks, taking into account similar finding already reported in the literature. Following the distinction of two basic findings definable as outer retinal erosion (ORE) and outer retinal pinching (ORP), we investigated associated clinical and morphological patterns. Volumetric quantification of SRF and pigment epithelial detachment (PED) was performed using artificial intelligence–enhanced algorithms (Discovery, RetinAI). Three-dimensional configurations of SRF volumes performed using custom scripts (MATLAB, MathWorks) provided complementary visualization of the retinal changes. Sixty patients had available follow-up of median 19 months. In these patients, time-to-event analysis with stratified log-rank test was performed to evaluate the development of foveal atrophy and posterior cystoid retinal degeneration (PCRD).

MAIN OUTCOME MEASURES

SRF and PED volume. Development of foveal atrophy and PCRD.

RESULTS

The cohort was divided according to the presence of ORE (43/87) and ORP (44/87) findings. ORP cases showed more frequent history of steroid use (40.9% vs 18.6%, P = . 011), significantly higher SRF volumes (median 1763 vs 720 nL, P = . 0005), more frequent PEDs (77.3% vs 46.9%, P = . 027), and higher PED volumes (median 14.5 vs 0 nL, P = . 0002). PCRD developed exclusively in ORP+ cases (7/28 eyes), with a median time to occurrence of 225 days, with no event in the ORE+ group (0/32 eyes). PCRD had an incidence of 0 versus 15.4 events per 100 person-years in ORE+ and ORP+ groups, and was associated with lower best-corrected visual acuity at the event (median = 0.3 vs 0.1 logMAR). No case developed foveal atrophy during the follow-up.

CONCLUSIONS

ORE and ORP are two distinct disease pathways in CSCR. ORP cases, characterized by focal retinal pigment epithelium photoreceptor adherence and high-volume SRF, show significant risk of transition toward PCRD and limited visual loss.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


  Supplemental Material available at AJO.com .


© 2026  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 286

P. 12-28 - juin 2026 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Prediction of 9 Artificial Intelligence-based Intraocular Lens Power Calculation Formulas in Long Caucasian Eyes
  • WIKTOR STOPYRA, OLEKSIY VOYTSEKHIVSKYY, ANDRZEJ GRZYBOWSKI, LI WANG, DOUGLAS D. KOCH
| Article suivant Article suivant
  • Stability of Astigmatism Following Lensectomy for Pediatric Cataract
  • Erick D. Bothun, Desirae R. Sutherland, Sarah R. Hatt, David A. Leske, Wesley T. Beaulieu, Raymond T. Kraker, Sharon F. Freedman, Tawna L. Roberts, Jonathan M. Holmes, Susan A. Cotter, Katherine K. Weise, Stacy L. Pineles, Michael X. Repka, Pediatric Eye Disease Investigator Group (PEDIG)

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.