S'abonner

Age-dependent differences in airway inflammation and function in severe uncontrolled asthma - 05/05/26

Doi : 10.1016/j.jaci.2025.12.1015 
Jôse Mára de Brito, MD, PhD a, b, Natália de Souza Xavier Costa, MD, PhD a, Diogenes Seraphim Ferreira, MD, PhD a, Karina Pierantozzi Vergani, MD c, Regina Maria de Carvalho-Pinto, MD, PhD d, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da Silva-Filho, MD, PhD c, Rodrigo Abensur Athanazio, MD, PhD d, Joaquim Carlos Rodrigues, MD, PhD c, Thais Mauad, MD, PhD a, Miriam Cardoso Neves Eller, MD, PhD c,
a Laboratório de Patologia Ambiental e Experimental, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil 
b Instituto Básico de Biociências, Universidade de Taubaté (UNITAU), Taubaté, Brazil 
c Unidade de Pneumologia Pediátrica, Instituto da Criança e do Adolescente, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil 
d Unidade de Doencas de Vias Aereas, Divisao de Pneumologia, Instituto do Coracao (InCor), Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil 

Corresponding author: Dra. Miriam Cardoso Neves Eller, MD, PhD, Unidade de Pneumologia Pediátrica, Instituto da Criança e do Adolescente, Hospital das Clínicas HCFMUSP, Av Dr Enéas Carvalho de Aguiar, 647 - Cerqueira César, São Paulo - SP. Unidade de Pneumologia Pediátrica Instituto da Criança e do Adolescente Hospital das Clínicas HCFMUSP Av Dr Enéas Carvalho de Aguiar 647 - Cerqueira César São Paulo SP

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

Endobronchial biopsy studies have deepened our understanding of airway inflammation and remodeling in severe asthma, but direct comparisons between pediatric and adult populations remain scarce.

Objective

We compared the histopathologic and clinical characteristics of children and adults with severe uncontrolled asthma.

Methods

Demographic, clinical, and laboratory data, lung function, fractional exhaled nitric oxide, and endobronchial biopsy samples were evaluated from 13 children and 36 adults with severe uncontrolled asthma.

Results

The pediatric group had a higher proportion of boys, while girls predominated in adults. Children exhibited better lung function than adults (median percentage predicted forced expiratory volume in 1 second 82% vs 55%). In contrast, inflammatory cell densities were significantly higher in children across multiple airway compartments: elevated levels of eosinophils, chymase-positive mast cells, and CD8 + T cells in the intraepithelial layer; neutrophils, tryptase-positive mast cells, and chymase-positive mast cells in the airway smooth muscle layer; and eosinophils, tryptase-positive mast cells, and chymase-positive mast cells in the submucosal layer. In contrast, CD4 + T-cell density in the submucosal layer was higher in adults. Structural parameters, including basement membrane and epithelial thickness, collagen deposition, and airway smooth muscle/total tissue area, were similar between groups.

Conclusion

Children with severe asthma exhibit greater airway inflammation yet maintain better lung function compared to adults with similar structural remodeling. These findings highlight a potential therapeutical window in the pediatric population, emphasizing the need for age-tailored management approaches in severe asthma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Severe asthma, airway inflammation, endobronchial biopsy, CD8 + T cells , mast cells, lung function, airway remodeling

Abbreviations used : ACT, ASM, ATS, BM, F eno , FEV 1 , %FEV 1 , FVC, %FVC, GINA, ICS, IE, SM


Plan


© 2026  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 157 - N° 5

P. 1061-1070 - mai 2026 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Breast-feeding is inversely associated with asthma and IgE sensitization up to young adulthood
  • Inger Kull, Maria Ödling, Niklas Andersson, Erik Melén, Sandra Ekström, Anna Bergström
| Article suivant Article suivant
  • IL-2 synergizes with proinflammatory type 3 inducers to amplify mixed type 2–type 3 inflammation in nasal polyps
  • Min Wang, Qinqin Zhang, Yifei Wang, Ying Sun, Nan Zhang, Mengdi Liu, Haiyang Meng, Ying Li, Xiangdong Wang, Luo Zhang, Claus Bachert

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.