Erectile dysfunction (ED) is a prevalent male sexual disorder associated with aging and comorbidities. Vacuum erection device(s) represent a non-invasive therapeutic option that can be proposed to patients with ED, either as monotherapy or in combination with pharmacological or psychosexual therapies. This systematic review summarizes the current evidence on vacuum erection device(s) in ED management based on a focused literature review which allowed the AFU/SFMS 2024 guidelines elaboration. Evidence shows that vacuum erection device(s) improve penile length in surgical candidates, enhance outcomes in combination with phosphodiesterase type 5 inhibitors, and may support psychosexual interventions. Their safety profile is favorable, although long-term adherence remains variable. Vacuum erection device(s) should be systematically considered as part of a personalized treatment strategy for ED after considering first intention treatment as PDE5 inhibitors or local drug treatment.

La dysfonction érectile (DE) est un trouble sexuel masculin fréquent, associé au vieillissement et aux comorbidités. Les vacuums (VED) constituent une option thérapeutique non invasive pouvant être proposée aux patients présentant une DE, soit en monothérapie, soit en association avec des traitements pharmacologiques ou psychosexuels. Cette revue de cadrage synthétise les données actuelles concernant l’utilisation des VED dans la prise en charge de la DE, à partir d’une analyse ciblée de la littérature ayant contribué à l’élaboration des recommandations AFU/SFMS 2024. Les données disponibles montrent que les VED permettent d’améliorer la longueur pénienne chez les patients candidats à une chirurgie, d’optimiser les résultats en association avec les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5), et qu’ils peuvent soutenir les interventions psychosexuelles. Leur profil de sécurité est favorable, bien que l’adhésion à long terme demeure variable. Les VED devraient être systématiquement envisagés dans le cadre d’une stratégie thérapeutique personnalisée de la DE, après prise en compte des traitements de première intention tels que les IPDE5 ou les traitements locaux.