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Differences in Optic Pathway Glioma Prevalence Among Children with Neurofibromatosis Type 1 - 15/06/26

Doi : 10.1016/j.jpeds.2026.115068 
Danae Kokossis, MD 1, Ethan Hillis, MS 2, Jenny P. Garzon, MD 3, Carlos E. Prada, MD 3, Robert H. Listernick, MD 3, Aditi Gupta, PhD 2, David H. Gutmann, MD, PhD 4, ⁎
1 Department of Pediatrics, St. Louis Children's Hospital and Washington University, St. Louis, MO 
2 Department of Medicine and Institute for Informatics, Data Science, and Bioinformatics, Washington University, St. Louis, MO 
3 Edwards Family Division of Genetics and Rare Diseases, Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital and Department of Pediatrics, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL 
4 Department of Neurology, Washington University, St. Louis, MO 

∗ Reprint requests: David H. Gutmann, MD, PhD, Department of Neurology, Washington University, Box 8111, 660 South Euclid Ave, St. Louis, MO 63110. Department of Neurology Washington University Box 8111 660 South Euclid Ave St. Louis MO 63110

Abstract

This multi-institutional, natural language processing–based analysis of 273 children with neurofibromatosis 1–associated optic pathway gliomas examines the impact of ancestral background on clinical presentation and progression. We report that White children had a greater prevalence of optic pathway glioma than Black or Asian children, but clinical features and outcomes did not differ across groups.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : ancestral background, neurofibromatosis, NF1, optic pathway glioma, pediatric glioma, population differences

Abbreviations : EHR, ICD-10, LCH, MDC, MRI, NF1, NLP, OPG, SLCH, SME, WU


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Vol 294

Article 115068- juillet 2026 Retour au numéro
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