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Conduite à tenir en cas de chirurgie, soins dentaires, brûlures et traumatismes chez des patients traités par anti-interleukine 1 - 14/07/26

Course of action in the event of surgery, dental care, burns and trauma in patients treated with anti-interleukin-1 therapy

Doi : 10.1016/j.rhum.2026.06.002 
Marie-Elise Truchetet 1, , Marion Delplanque 2, Hang-Korng Ea 3, Marie-Louise Frémond 4, Sophie Georgin-Lavialle 5, Véronique Hentgen 6, Yvan Jamilloux 7, Isabelle Koné-Paut 8, Tristan Pascart 9, Pierre Quartier 10, Pascal Richette 3, Stéphane Mitrovic 11, Bruno Fautrel 12
1 CHU de Bordeaux, université de Bordeaux, Centre national de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares Est/Sud-Ouest (RESO), CNRS, ImmunoConcEpT, UMR 5164, service de rhumatologie, Bordeaux, France 
2 AP–HP, CHU hôpital Tenon, Sorbonne université, Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et des amyloses (CEREMAIA), service de médecine interne, Paris, France 
3 AP–HP, CHU hôpital Lariboisière, université Paris-Cité, centre Viggo-Petersen, service de rhumatologie, Inserm U1132, BIOSCAR, Paris, France 
4 AP–HP, université Paris-Cité, institut Imagine, hôpital Necker-Enfants–Malades, unité d’immuno-hématologie et rhumatologie pédiatriques, Centre de référence des rhumatismes inflammatoires, maladies auto-immunes et interféronopathies systémiques de l’enfant (RAISE), réseau F-CRIN CRI-IMIDIATE, laboratoire de neurogénétique et neuroinflammation, Inserm UMR 1163, 75015 Paris, France 
5 AP–HP, FHU INFLAMME, CHU hôpital Tenon, Sorbonne université, service de médecine interne, Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et des amyloses (CEREMAIA), Inserm UMRS 1155, Paris, France 
6 Centre hospitalier de Versailles, service de pédiatrie générale, Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et des amyloses (CEREMAIA), Versailles, France 
7 CHU de Lyon, université de Lyon-1, service de médecine interne, hôpital de la Croix-Rousse, Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et des amyloses (CEREMAIA), CNRS UMR5308, école normale supérieure de Lyon, Inserm U1111 (CIRI), Lyon, France 
8 CHU hôpital Kremlin-Bicêtre, université Paris-Saclay, Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et des amyloses (CEREMAIA), service de rhumatologie pédiatrique, Le Kremlin-Bicêtre, France 
9 Université catholique de Lille, hôpital Saint-Philibert, service de rhumatologie, Lille, Université Paris Cité, Inserm U1132, BIOSCAR, Paris, France 
10 AP–HP, université Paris-Cité, hôpital Necker-Enfants–Malades, unité d’immuno-hématologie et rhumatologie pédiatriques, Centre de référence des rhumatismes inflammatoires, maladies auto-immunes et interféronopathies systémiques de l’enfant (RAISE), Paris, France 
11 AP–HP, Sorbonne université, hôpital Pitié-Salpêtrière, Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et des amyloses (CEREMAIA), filières maladies rares FAI2R, service de rhumatologie, Inserm UMRS 959, immunologie – immunopathologie – immunothérapie (i3), Paris, France 
12 AP–HP, Sorbonne université, hôpital Pitié-Salpêtrière, Institut d’épidémiologie et de santé publique Pierre-Louis, Centre de référence des maladies auto-inflammatoires et des amyloses (CEREMAIA), filière maladies rares FAI2R, UMR S1136, équipe PEPITES, réseau de recherche clinique CRI-IMIDIATE, service de rhumatologie, Paris, France 

Marie-Elise Truchetet, CHU de Bordeaux, service de rhumatologie, place Amélie-Raba-Léon, 33000 Bordeaux, France. CHU de Bordeaux, service de rhumatologie place Amélie-Raba-Léon Bordeaux 33000 France
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 14 July 2026

Résumé

La réalisation d’une intervention chirurgicale au cours d’un traitement par anti-IL1 peut, théoriquement, augmenter le risque de survenue d’une complication infectieuse et/ou d’un retard de cicatrisation. Toutefois, ce risque n’est pas clairement évalué dans la littérature, ce qui justifie des avis d’experts prenant en compte, d’une part, bien sûr le risque septique du geste chirurgical et, d’autre part, le risque de reprise évolutive de la maladie auto-inflammatoire à l’arrêt du traitement, notamment le déclenchement d’une crise inflammatoire fébrile dans les quelques heures ou jours qui rendra difficile l’intervention. L’arrêt ou la poursuite de l’IL-1 dépendra donc de la demi-vie de la molécule, du type de chirurgie, du risque infectieux propre à chaque patient et de la sévérité de la maladie rhumatismale sous-jacente.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

The performance of surgery during treatment with IL-1 inhibitors may, in theory, increase the risk of infectious complications and/or delayed healing. However, this risk has not been clearly assessed in the literature, which justifies expert opinions taking into account, on the one hand, the risk of infection associated with the surgical procedure and, on the other hand, the risk of the autoinflammatory disease recurring after treatment is stopped, in particular the onset of a febrile inflammatory attack within a few hours or days, which would make the procedure difficult. The decision to discontinue or continue IL-1 inhibitor therapy will therefore depend on the half-life of the molecule, the type of surgery, the individual patient's risk of infection and the severity of the underlying rheumatic disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Anti-IL1, Anakinra, Canakinumab, Chirurgie, Risque infectieux, Demi-vie, Soins dentaires, Brûlures

Keywords : IL-1 inhibitors, Anti-IL-1 agents, Anakinra, Canakinumab, Surgery, Infectious risk, Half-life, Dental care, Burns


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