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Cadasil - 28/08/26

[17-046-B-12]  - Doi : 10.1016/S1634-7072(26)52356-0 
S. Guey a, b , H. Chabriat a, b
a Centre de neurologie vasculaire translationnel (CNVT), hôpital Lariboisière, Paris, France 
b Centre de référence pour les maladies rares des vaisseaux du cerveau et de l'œil (Cervco), Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) U1127, Université Paris Cité, Paris, France 

Riassunto

L'acronimo Cadasil si riferisce a un'affezione ereditaria autosomica dominante rara delle piccole arterie cerebrali, responsabile di infarti sottocorticali e di un danno diffuso della sostanza bianca. La malattia è dovuta a mutazioni stereotipate del gene NOTCH3 , che codifica per un recettore espresso dalle cellule muscolari lisce arteriolari e dai periciti capillari. Queste varianti portano a un accumulo anomalo del dominio extracellulare del recettore nella parete vascolare e al sequestro di proteine della matrice extracellulare, all'origine di un'alterazione progressiva della microcircolazione cerebrale. Le prime manifestazioni cliniche più frequenti sono le crisi di emicrania con aura, che iniziano tra i 20 e i 40 anni. Gli eventi ischemici interessano il 70-80% dei pazienti e abitualmente si verificano intorno ai 50 anni. I disturbi cognitivi sono di gravità variabile: presenti molto presto durante l'evoluzione della malattia, diventano evidenti solo tra i 50 e i 60 anni. Si osserva frequentemente un'apatia. La demenza è quasi costante nella fase terminale della malattia. La risonanza magnetica (RM) è sempre anormale in un paziente sintomatico e può rivelare anomalie già nella fase presintomatica, talvolta fin dall'adolescenza. Le lesioni tipiche comprendono ipersegnali della sostanza bianca, piccoli infarti profondi all'interno della sostanza bianca e dei nuclei grigi, spazi perivascolari dilatati e microsanguinamenti. La diagnosi di certezza di Cadasil si basa sullo screening molecolare di NOTCH3 . Esiste una notevole variabilità interindividuale nella gravità della malattia. Le varianti che interessano i domini epidermal growth factor (EGF) da 1 a 6 del dominio extracellulare sono generalmente responsabili di forme gravi della malattia. Quelle che interessano i domini EGF da 7 a 34 possono essere associate a forme gravi e a forme attenuate o addirittura silenti. La gravità sembra quindi essere in parte modulata dalla posizione della variante, anche se ciò non basta a spiegare tutta la variabilità fenotipica.


Parole chiave :  Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (Cadasil) , NOTCH3, Leucoencefalopatia, Accidente vascolare cerebrale (AVC), Demenza vascolare, Ereditarietà, Arteriolopatia


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