Les pneumopathies interstitielles idiopathiques (PII) sont des maladies inflammatoires pulmonaires, le plus souvent chroniques, dont l'évolution est hétérogène. Elles ont fait l'objet récemment d'une conférence de consensus américaine et européenne, réunissant des experts pneumologues, radiologues et histopathologistes, permettant d'aboutir à une nouvelle classification de ces PII. Le diagnostic lésionel doit être porté sur une biopsie pulmonaire chirurgicale par l'histopathologiste grâce à une étude rigoureuse des lésions élémentaires.

Le diagnostic final n'est porté qu'après l'ensemble des analyses cliniques, biologiques, radiologiques et histopathologiques, afin d'éliminer les multiples étiologies pouvant mimer une PII. Le diagnostic peut être modifié par les données évolutives. Cette classification des PII permet d'identifier sept types histologiques lésionnels différents.

Idiopathic interstitial pneumonia (IIP) represent a group of inflammatory diffuse parenchymal lung diseases, more often chronic, with variable evolution. An international consensus statement, gathering experts pulmonologists, radiologists and pathologists, define the classification of these IIP. The histological pattern of this IIP will be analyzed on a surgical lung biopsy after identification of elementary lesions whereas the final diagnosis will be based on a clinical-radiological-pathological diagnosis, particularly to exclude the numerous aetiologies mimicking IIP. This diagnosis should be dynamic and can be modified by the evolution. This classification of IIP distinguishes seven different histological pattern.