S'abonner

Inhibition of DNA methyltransferase activity upregulates Fyn tyrosine kinase expression in Hut-78 T-lymphoma cells - 26/11/08

Doi : 10.1016/j.biopha.2008.01.011 
A. Kozłowska, P.P. Jagodziński
Department of Biochemistry and Molecular Biology, Poznań University of Medical Sciences, Poznan, Poland 

Corresponding author: Department of Biochemistry and Molecular Biology, Poznań University of Medical Sciences, 6 Swiecickiego St., 60-781 Poznan, Poland. Tel.: +48 61 854 6519; fax: +48 61 854 6510.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 5
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Tyrosine kinase Fyn, the expression of which is epigenetically regulated, has been proposed to be a tumour suppressor gene. A frequent deletion at the 6q chromosomal region encoding the Fyn gene in lymphomas has been reported.

Therefore, we assessed the impact of 5-Aza-2′-deoxycytidine (5-dAzaC), a DNA methyltransferase (DNMTs) inhibitor on Fyn expression in Hut-78 T-lymphoma cells. Using reverse transcription, real-time quantitative PCR (RQ-PCR), and western blot analyses, we found that 5-dAzaC significantly increased transcript and protein levels of Fyn in Hut-78 T-lymphoma cells. However, bisulfite sequencing revealed that Hut-78 T-lymphoma cells cultured in the absence of 5-dAzaC contained unmethylated cytosine in the cytosine-guanosine dinucleotide island of the Fyn promoter. Our results suggest that the DNMTs activity may have an indirect influence on the expression of Fyn without altering the methylation level of its promoter in Hut-78 T-lymphoma cells.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : T-lymphoma, Fyn tyrosine kinase, Epigenetics


Plan


© 2008  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 62 - N° 10

P. 672-676 - décembre 2008 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Evaluation of unusual neuroendocrine tumours by means of 68Ga-DOTA-NOC PET
  • Stefano Fanti, Valentina Ambrosini, Paola Tomassetti, Paolo Castellucci, Giancarlo Montini, Vincenzo Allegri, Gaia Grassetto, Domenico Rubello, Cristina Nanni, Roberto Franchi
| Article suivant Article suivant
  • EGCG reducing the susceptibility to cholesterol gallstone formation through the regulation of inflammation
  • Dongmei Shan, Yishi Fang, Yiyi Ye, Jianwen Liu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.