Le sérotype représente le marqueur phénotypique le plus couramment utilisé pour Pseudomonas aeruginosa. Au cours d'infections chroniques, mucoviscidose en particulier, la réduction de la synthèse du lipopolysaccharide spécifique entraîne la disparition de ce marqueur. Cet état résulte d'un détournement métabolique au profit de l'alginate. L'utilisation d'un bouillon de culture avec et sans amikacine (à un sixième de la CMI), permet l'inhibition de la synthèse d'alginate ; le sérotype de 108 souches de P. aeruginosa, non sérotypables d'emblée et provenant de 14 centres hospitaliers, a ainsi pu être déterminé. Parmi les souches non sérotypables, certains sérotypes comme le sérotype O : 1 et O : 13, ont une prévalence plus élevée ; la carence en D-glucose et du L-rhamnose qui entre dans la composition de leurs unités osidiques spécifiques en est à l'origine. Le sérotype O : 12 n'en contient pas et aucune souche non sérotypable ne présente ce sérotype. L'enzyme clé est Alg C, enzyme bifonctionnelle qui intervient à la fois dans la synthèse du lipopolysaccharide ou de l'exopolysaccharide, en fonction des conditions de stress dans l'environnement bactérien. La connaissance du sérotype, comme de l'antibiotype, sont indispensables pour orienter les études faisant appel aux marqueurs génotypiques.

Serotyping is one of the most used techniques for typing Pseudomonas aeruginosa strains. During chronic infections, and especially in cystic fibrosis, the decrease of lipopolysaccharide production is responsible for difficulties in determining O antigens. The possibility of serotyping can be simply restored by using a primary culture broth containing amikacin (1/6 of the strain MIC for this antibiotic); this is due to the ability of this antibiotic to inhibit alginate production. This technique allowed us to determine the serotype of 108 non-serotypable strains of P. aeruginosa isolated in 14 different hospitals. Among these isolates, serotype O:1 and O:13, had a high prevalence; the origin is a deficiency in D-glucose and L-rhamnose, required for the synthesis of lipopolysaccharide. In contrast, these sugars are not present in lipopolysaccharide of O:12, and these strains are always serotypable. The main protein is Alg C; this bifunctional enzyme is required in the exopolysaccharide and lipopolysaccharide production, according stress conditions in the bacterial-cells' environment. Determination of the serotype, as Antibiogram, is essential for genotypic inquiries.