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Alkaline phosphatase conductometric biosensor for heavy-metal ions determination - 23/01/09

Biocapteur conductimétrique à alcaline phosphatase pour la détection de métaux lourds

Doi : 10.1016/j.rbmret.2007.12.007 
A.L. Berezhetskyy a, , b, c , O.F. Sosovska a, C. Durrieu b, J.-M. Chovelon c, S.V. Dzyadevych a, C. Tran-Minh d
a Laboratory of Biomolecular Electronics, Institute of Molecular Biology and Genetics, National Academy of Sciences of Ukraine, 150 Zabolotnogo Street, Kiev 03143, Ukraine 
b Laboratoire des sciences de l’environnement, École nationale des Travaux publics de l’État, rue Maurice-Audin, 69518 Vaulx-en-Velin cedex, France 
c Institut de recherches sur la catalyse et l’environnement de Lyon, IRCELYON, UMR-CNRS 5256, université Lyon-1, 2, avenue Albert-Einstein, 69626 Villeurbanne cedex, France 
d Centre sciences des processus industriels et naturels, École nationale supérieure des Mines de St-Étienne, 158, cours Fauriel, 42023 Saint-Étienne cedex 2, France 

Corresponding author.

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Abstract

Alkaline phosphatase conductometric biosensors consisting of interdigitated gold electrodes and enzyme membranes have been used for assessment of heavy-metal ions in water. These analytes act as enzyme inhibitors. Enzyme residual activity has been measured in Tris-nitrate buffer without metal preincubation in the presence of Mg2+ ions as activator. The results indicate that the toxicity of the various metals tested toward immobilized phosphatase is ranged as follows: Cd2+>Co2+>Zn2+>Ni2+>Pb2+. Detection limits were about 0.5ppm for Cd2+, 2ppm for both Zn2+ and Co2+, 5ppm for Ni2+ and 40ppm for lead ions. In addition, the responses during 10h were stable (RSD 4%) and a drift of about 7% per day was observed. The storage stability in buffer solution at 4°C remained stable for more than one month.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Le biocapteur conductométrique enzymatique a été élaboré pour estimer la pollution aquatique par les métaux lourds. Les électrodes interdigitales en or étaient utilisées comme les transducteurs électrochimiques. La membrane enzymatique était contenue la phosphatase alcaline qui était utilisée comme un élément sensible. Les ions des métaux lourds sont inhibiteurs de l’enzyme. L’activité enzymatique résiduelle a été mesurée dans le tampon Tris–nitrate avec les ions de Mg2+ et sans préincubation dans une solution des inhibiteurs. Selon les résultats obtenus, la toxicité des métaux lourds, qui étaient testés avec la phosphatase alcaline immobilisée, peut être rangée de façon suivante : Cd2+>Co2+>Zn2+>Ni2+>Pb2+. La limite de détection était approximativement de 0,5ppm pour Cd2+, 2ppm pour les deux Zn2+ et Co2+, 5ppm pour Ni2+ et 40ppm pour le plomb. Ensuite, les signaux du biocapteur étaient stable pendant 10heures (RSD 4 %) et dérive de la ligne de base était 7 % par jour. La stabilité de stockage dans le tampon avec 4°C était plus qu’un mois.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Electrochemical biosensor, Thin-film planar interdigitated electrodes, Cross-linking in glutaraldehyde, Bovine intestinal mucosa, Inhibitor analysis

Mots clés : Analyse par inhibition, Ancrage dans glutaraldehyde, Biocapteur électrochimique, Électrodes interdigital planar à films minces, Muqueuse intestinal de bœuf


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Vol 29 - N° 2-3

P. 136-140 - avril 2008 Retour au numéro
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