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Anticorps dans la myasthénie - 26/02/09

Doi : 10.1016/j.neurol.2008.11.020 
B. Eymard
Centre de référence de pathologie neuromusculaire Paris-Est, service de neurologie Mazarin, institut de myologie, hôpital de Pitié-Salpêtrière, 47, boulevard de l’hôpital, 75651 Paris, France 

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Résumé

Trois quarts des patients myasthéniques ont des anticorps anti-RACh polyclonaux détectés par immunoprécipitation, responsables d’une perte en RACh par trois mécanismes : blocage du site de fixation de l’acétylcholine, dégradation accélérée du RACh membranaire (modulation antigénique), destruction par le complément de la membrane postsynaptique. Ni le taux d’anticorps anti-RACh ni le répertoire antigénique reconnu par ces anticorps ne sont corrélés à la sévérité de la maladie. Les études sur des myotubes de rat et humains ont montré que la capacité des sérums des patients à réduire le nombre de RACh était corrélée au taux d’anticorps mais pas à la sévérité. C’est dans l’hyperplasie thymique de la femme jeune que les taux sont les plus élevés. La myasthénie néonatale (MNN), affectant 15 % des nouveau-nés de mère myasthénique, est due à un transfert passif des anticorps anti-RACh maternels. Le risque de survenue de MNN, non corrélé à la gravité maternelle, est plus grand si le taux est élevé. Dans la myasthénie purement oculaire, les anticorps anti-RACh sont souvent absents. Dans les myasthénies généralisées sans anti-RACh, des anticorps dirigés contre une autre molécule postsynaptique, MuSK, sont détectés dans 40 % des cas. Les caractéristiques des myasthénies MuSK+ sont la prépondérance féminine, la sévérité, requérant un traitement immunosuppresseur, la présence d’une atrophie linguale et l’involution thymique.

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Abstract

In autoimmune myasthenia gravis, 75 to 80% of patients have antiacetylcholine receptor antibodies (anti-AChR abs) quantified by immunoprecipitation. Anti-AChR abs are polyclonal, directed against all AChR subunits, with a major fraction against the main immunogenic region, (alpha-subunit, aminoacids 67–76); they cause AChR loss by three mechanisms: blocking of acetylcholine binding; accelerated degradation or AChR due to bridging of two adjacent AChR molecules (antigenic modulation); lysis of postsynaptic membrane induced by complement. Neither anti-AChR ab level nor antigenic repertoire are correlated with disease severity. Studies performed on rat and human myotubes have shown that capacity of myasthenic patients’s sera or immunoglobulins to induce AChR loss was correlated with anti-AChR ab titer but not with severity. Highest anti-AChR ab titers are found in young women with hyperplastic thymus, lowest in older patients and atrophic thymus. Ten to fifteen percent of babies born to myasthenic mothers suffer from a transitory neonatal myasthenic syndrome due to passive transfer of maternal anti-AChR abs. There is no correlation between clinical condition of the baby (presence and severity of neonatal myasthenia) and severity of maternal myasthenia. The risk of neonatal myasthenia is high when maternal ab titer is elevated (≥100nM). Very rare and severe cases of foetal neonatal myasthenia gravis with arthrogryposis, hypomobility are due to presence in maternal serum of anti-AChR ab directed against foetal (gamma) AChR. In generalized myasthenia without anti-AChR ab, antibodies directed against MuSK, a postsynaptic molecule involved in AChR aggregation, are detected in around 40% of patients. Features of MuSK+ myasthenia are the following: strong female preponderance, severity (respiratory and bulbar) requiring immunosuppressants, facial and tongue atrophy, poor response to anticholinesterase inhibitors, atrophic thymus and poor response to thymectomy. Low-affinity anti-AChR abs have been recently reported in myasthenia gravis without anti-AChR and anti-MuSK ABS.

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Mots clés : Myasthénie autoimmune, Myasthénie néonatale, Anticorps anti-RACh, Anticorps anti-MuSK

Keywords : Autoimmune myasthenia gravis, Neonatal myasthenia gravis, Anti-AChR antibodies, Anti-MuSK antibodies


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Vol 165 - N° 2

P. 137-143 - février 2009 Retour au numéro
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