L'EAACI (European Academy of Allergy and Clinical Immunology) et l'initiative ARIA (Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma) ont défini les critères auxquels doivent répondre les antihistaminiques H1 oraux de première intention dans les rhinites allergiques. Un groupe d'experts a examiné les propriétés de la desloratadine dans cette indication et vérifié leur cohérence avec ces critères en se fondant sur des niveaux de preuves scientifiques rigoureux. Une recherche bibliographique exhaustive a été réalisée. Chaque article a été analysé en appréciant la qualité méthodologique et le niveau de preuve scientifique des études. Les propriétés pharmacologiques, pharmacocinétiques, l'efficacité et la sécurité de la desloratadine répondent parfaitement aux critères définis par l'EAACI et ARIA pour les antihistaminiques H1 oraux dans le traitement de la rhinite allergique. Les points soulevés lors de cette analyse critique sont communs à l'ensemble des antihistaminiques H1 de seconde génération présents sur le marché.

The European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) and the Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma (ARIA) initiative have defined properties that should be met by oral H1 antihistamines for the treatment of allergic rhinitis. A group of experts has examined the properties of desloratadine and verified their adherence to the criteria based on high-level evidence. Publications resulting from an exhaustive bibliographical search were analysed for the methodology and level of evidence of the studies. Desloratadine pharmacodynamics, pharmacokinetics, efficacy and safety profiles perfectly meet the criteria defined by the EAACI and ARIA for oral H1 antihistamines for the treatment of allergic rhinitis. The issues highlighted by this critical analysis are common to all H1 antihistamines of the second generation.