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Hyperostose corticale infantile - 01/01/94

[31-203-A-10]
Clément Fauré : Professeur de radiologie honoraire, ancien chef du service de radiologie
Hubert Ducou Le Pointe : Chef de clinique-assistant, service de radiologie
Hôpital d'enfants Armand-Trousseau, 26, avenue du Docteur-Arnold-Netter, 75012  Paris  France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC RADIOLOGIE ET IMAGERIE MÉDICALE : Musculosquelettique - Neurologique - Maxillofaciale et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

L'hyperostose corticale infantile (HCI), ou maladie de Caffey, est une affection osseuse des tout premiers mois de la vie et dont l'étiologie reste encore à élucider. Elle a été identifiée et bien étudiée en 1945 par Caffey et Silverman [8] mais deux cas en avaient été rapportés antérieurement par Roske en 1930 [34] et par De Toni qui, en 1943, considérait qu'il s'agissait d'une maladie nouvelle qu'il proposait d'appeler la polyostéopathie déformante périnatale régressive [10].

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