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Anticoncepción mediante estroprogestágenos - 16/07/09

[700-A-30]  - Doi : 10.1016/S1283-081X(09)55580-4 
D. Serfaty a,  : Président de la Société française de gynécologie, codirecteur du diplôme interuniversitaire de contraception, Universités Paris VI et VII, 9 rue de Villersexel, 75007 Paris, France, R. Gabriel b : Professeur des Universités, I. Leclercq b
a Société française de gynécologie, 36, rue de Tocqueville, 75017 Paris, France 
b Service de gynécologie-obstétrique, institut Mère-Enfant Alix-de-Champagne, CHU de Reims, 45, rue Cognacq-Jay, 51092 Reims cedex, France 

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Ginecología-Obstetricia et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

La anticoncepción mediante estroprogestágenos se ha desarrollado progresivamente para mejorar su tolerabilidad y eficacia. Las dosis de etinilestradiol han disminuido y los progestágenos, todos ellos derivados de la testosterona, han sido modificados en su estructura. Han aparecido distintas alertas relativas a los principales efectos secundarios (accidentes tromboembólicos o arteriales, cáncer de mama), no obstante, los estroprogestágenos siguen siendo los anticonceptivos más utilizados a causa de su eficacia, el pequeño riesgo absoluto de sus complicaciones y sus numerosos efectos beneficiosos no anticonceptivos. Los recientes avances están relacionados con la búsqueda de nuevas vías de administración, el uso de progestágenos no derivados de la testosterona y de estradiol micronizado en lugar del etinilestradiol.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Palabras Clave : Etinilestradiol, Progestágeno, Testosterona, Metabolismo glucolipídico, Trombosis riesgo arterial, Cáncer de mama


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