The synthesis and the redox behaviour of electroactive donor molecules incorporating an azino spacer group between a benzoselenazole core and another heterocyclic moiety, either a benzoselenazole one or a thiazole one, are reported. Neutral complexes were obtained with TCNQ and, for the first time with dithiadiazafulvalene or diselenadiazafulvalene derivatives, cation radical salts by electrocrystallization. Crystal structures data of these complexes are presented and their geometries compared with those deduced from theoretical calculations.

La synthèse et les propriétés redox d’une famille de donneur électroactifs incorporant un espaceur azino entre une moitié benzosélénazole et un autre hétérocycle, soit benzosélénazole ou thiazole, sont décrites. Des complexes neutres ont été obtenus en présence de TCNQ et, pour la première fois avec des dérivés de type dithiadiazafulvalène ou disélénadiazafulvalène, des sels d’ions radicaux ont pu être isolés par électrocristallisation. Les données cristallographiques des complexes sont présentées et leurs géométries sont comparées à celles obtenues à partir de calculs théoriques.