S'abonner

Développement du système nerveux central chez les mammifères - 01/01/01

N.  Delhaye-Bouchaud * *Correspondance et tirés à part : N. Delhaye-Bouchaud, 5, bis rue Bronzac, 94240 L'Haÿ-les-Roses, France

Voir les affiliations

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 20
Iconographies 10
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Chez l'homme, le système nerveux est induit au cours de la troisième semaine post-conceptionnelle par des signaux moléculaires, issus du mésoderme, qui modulent l'expression temporelle et spatiale de gènes spécifiques dans les cellules ectodermiques à la face dorsale de l'embryon. La plaque neurale induite se referme en un tube neural où les cellules se multiplient activement dans la zone germinale. Les neuroblastes ayant cessé de se multiplier migrent le long des fibres de la glie radiaire auxquelles ils s'attachent par des molécules d'adhésion, et ce mouvement est essentiel pour établir une organisation cérébrale normale.

L'identité régionale du cerveau en développement est définie par l'expression de gènes homéotiques, et les principales structures centrales sont individualisées dès la fin de la cinquième semaine. Le cortex cérébral se forme à partir de la septième semaine, et la spécification précoce des aires corticales, d'ordre génétique, serait modulée ultérieurement par des influences environnementales.

Lorsqu'ils ont gagné leur emplacement définitif, les neurones émettent un axone en direction d'une cible appropriée afin d'y établir une synapse ; l'axone est guidé par des molécules membranaires ou des molécules diffusibles présentes dans son environnement, et cette navigation constitue une étape critique de la formation des réseaux neuronaux. La maturation et la stabilisation des réseaux s'accompagnent d'une disparition par apoptose de près de 50 % des neurones, faute d'un support neurotrophique en quantité suffisante, ainsi que d'un remaniement des connexions synaptiques initiales dans les neurones survivants. Ces processus régressifs sont des mécanismes tardifs, dépendant des interactions avec l'environnement et de l'activité neuronale qui en découle.

Mots clés  : cerveau ; développement ; différenciation neuronale ; mort neuronale ; synaptogenèse ; réorganisation synaptique.

Abstract

In humans, the nervous system is induced during the third gestational week by molecular signals coming from the mesoderm, which modulate the temporal and spatial expression of specific genes in the cells of the dorsal ectoderm. The induced neural plate closes to form the neural tube where the cells actively proliferate in the germinal zone. The neuroblasts which have completed their last division migrate along the fibers of the radial glia to which they adhere, and this movement is essential to establish the normal cerebral organization.

The regional identity of the developing brain is governed by the expression of homeobox genes, and the main central structures are clearly delineated by the end of the fifth week. The cerebral cortex begins to form on the seventh week, and the early specification of the cortical areas, which is under genetic control, would be modulated later on by environmental influences.

When the neurons have reached their final position, they extend an axon, using surface molecules or diffusible molecules present along its pathway as cues to reach the appropriate target and form a synapse, and this process is a critical step for the establishment of neuronal relationships. The maturation and stabilization of neural networks is characterized by the apoptic death of roughly 50% of the neurons, due to insufficient neurotrophic support, and by the remodeling of the initial synaptic connections in the surviving neurons. These regressive events occur late in development and depend on both the interactions with the environment and the resulting neuronal activity.

Mots clés  : brain ; development ; neuronal death ; neuronal differentiation ; synapse formation ; synaptic remodeling.

Plan



© 2001  Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS. Tous droits réservés.

Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 31 - N° 2

P. 63-82 - avril 2001 Retour au numéro

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.