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Syndromes bulbaires - 01/01/00

[17-040-D-10]
Sharham Attarian : Assistant-chef de clinique
Lili Zeng : Médecin résident
Jean Pouget : Chef de service
Georges Serratrice : Professeur
Service de neurologie et des maladies neuromusculaires (Pr J Pouget), centre hospitalier universitaire de la Timone, 1, Chemin de l'Armée d'Afrique, 13005 Marseille  France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Neurologie

Résumé

La sémiologie bulbaire se décompose en atteinte des nerfs crâniens et des formations propres, atteinte des centres végétatifs et atteinte des faisceaux de passage. Les syndromes bulbaires sont : aigus et le plus souvent de type vasculaire, parmi lesquels doivent être conservés le syndrome de Wallenberg et le syndrome de Dejerine. La myasthénie occupe une place à part ; syndromes rapidement progressifs, dominés par la sclérose latérale amyotrophique ; chroniques : syringobulbie, amyotrophies spinales progressives, paralysies de l'enfant (maladie de Fazio-Londe, maladie de Van Laere).



Mots-clés : syndrome bulbaire, syndrome de Wallenberg, myasthénie, sclérose latérale amyotrophique

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