Rhabdomyome fœtal de la fosse infratemporale chez l’enfant - 24/05/10
, A. Picard b, G. Roger a, E.-N. Garabedian a
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Résumé |
Introduction |
Les rhabdomyomes fœtaux sont des tumeurs bénignes très rares. Les atteintes céphaliques sont peu fréquentes. Nous présentons le cas d’un enfant de trois ans avec une localisation à la fosse infratemporale, ce qui n’avait jamais été décrit auparavant.
Matériel et méthode |
Étude d’un cas.
Discussion |
Compte tenu du volume de la tumeur et de sa localisation d’accès difficile, un traitement médical associant méthotrexate et Velbé® a été proposé, sans efficacité sur le volume tumoral après quatre cures. Une intervention par voie combinée endobuccale et temporale préauriculaire a été pratiquée, permettant une exérèse en monobloc. Les suites opératoires ont été simples.
Conclusion |
Le traitement médical n’a apporté aucun bénéfice. L’exérèse chirurgicale a permis le contrôle de la lésion sans récidive à ce jour. Le principal diagnostic différentiel est le rhabdomyosarcome.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Rhabdomyome fœtal, Fosse infratemporale, Enfant
Plan
 | Ne pas utiliser pour citation la référence française de cet article mais celle de l’article original paru dans European Annals of Otorhinolaryngology Head and Neck Diseases. |
| Sujet présenté en poster au Congrès de l’European Society of Pediatric Otolaryngology, 9–11 juin 2008, Budapest, Hongrie. |
Vol 127 - N° 1
P. 31-33 - mars 2010 Retour au numéro
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