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Thérapies ciblées dans le carcinome hépatocellulaire - 01/07/10

Doi : 10.1016/j.lpm.2009.11.016 
Mohamed Bouattour, Hélène Marijon, Chantal Dreyer, Sandrine Faivre, Éric Raymond
Service inter-hospitalier de cancérologie Bichat-Beaujon, hôpital Beaujon, 92110 Clichy, France 

Éric Raymond, Service inter-hospitalier de cancérologie, Inserm U728 – Paris 7, hôpital Beaujon, Assistance publique–Hôpitaux de Paris, 100, boulevard du Général-Leclerc, 92110 Clichy, France.

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Points essentiels

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est un problème de santé public majeur à l’échelle mondiale.

La prise en charge des formes avancées, limitée pendant une longue période par l’inefficacité de la chimiothérapie conventionnelle, a connu récemment un tournant majeur avec la publication des résultats de l’inhibiteur multikinases sorafénib (étude SHARP), montrant un bénéfice en survie globale par rapport au groupe témoin sous placebo dans les formes avancées.

Cette étude a été, ultérieurement, confirmée par l’étude Asian-Pacific utilisant le sorafenib chez des patients asiatiques.

Ces résultats démontrent les bénéfices escomptés, promis par une meilleure compréhension des voies de signalisation altérées dans la carcinogenèse des CHCs.

Cette revue se propose de faire la synthèse des résultats de ces différentes études où plusieurs molécules sont évaluées avec un potentiel pour enrichir le futur arsenal thérapeutique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key points

Hepatocellular carcinoma (HCC) stands as a major health problem worldwide.

The management of advanced HCC, limited for a longtime by the disappointing results of conventional cytotoxic chemotherapies, has recently changed with the publication of the results of the Sorafenib Hepatocellular Carcinoma Assessment Randomized Protocol (SHARP) trial, which demonstrated an overall survival benefit over placebo in patients with advanced HCC.

This study was further confirmed by the Asian-Pacific trial using sorafenib in Eastern patients.

Those trials demonstrated that therapeutic benefits may derive from improving our knowledge of deregulated signaling pathways involved in HCC carcinogenesis.

This review summarizes the results of clinical trials in which targeted therapies are currently evaluated aiming to enlarge the therapeutic armamentarium for HCC in a near future.

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Vol 39 - N° 7-8

P. 753-764 - juillet 2010 Retour au numéro
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