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Nitrogen- and oxygen-bridged bidentate phosphaalkene ligands - 14/09/10

Doi : 10.1016/j.crci.2010.06.012 
Wolf-Walther du Mont a, , Roxana Bîrzoi a, Delia Bugnariu a, Constantin G. Daniliuc a, Christine Goers a, Rafael Guerrero Gimeno a, Thorsten Gust a, Daniela Lungu a, Antje Riecke a, Rainer Bartsch a, Laszlo Nyulászi b , Zoltan Benkõ b, Laszlo Könczöl b
a Institut für Anorganische und Analytische Chemie, Techn. University Braunschweig Hagenring 30, 38106 Braunschweig, Germany 
b Department of Inorganic and Analytical Chemistry, Budapest University of Technology and Economics, Szt Gellért tér 4, 1521 Budapest, Hungary 

Corresponding author.

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Abstract

An overview is given on synthesis and structures of new bidentate phosphaalkene ligands [(RMe2Si)2CP]2E (E=O, NR, N) and (RMe2Si)2CP-N(R′)-PR′′2. Exceptional properties of these ligands, extending beyond predictable properties of phosphaalkenes are: (i) the N-Si bond cleavage of [(iPrMe2Si)2CP]2NSiMe3 with AuI and RhI chloro complexes under mild conditions leading to binuclear complexes of the 6π-delocalised imidobisphosphaalkene anion [(iPrMe2Si)2CP]2N, and (ii) the chlorotropic formation of molecular 1:2 PdII and PtII metallochloroylid complexes with novel ylid-type ligands [(RMe2Si)2CP(Cl)-N(R)-PR2], and the transformation of a P-platina-P-chloroylid complex into a C-platina phosphaalkene by intramolecular chlorosilane elimination. Properties of the heavier congeners [(RMe2Si)2CP]2E (E=S, Se, Te, PR, P, As) and (RMe2Si)2CP-E-PR′′2 (E=S, Se, Te) are also described.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Bidentate phosphaalkenes, Phosphaalkene complexes, PNP ylid complexes, Rhodium, Palladium, Platinum, Gold


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Vol 13 - N° 8-9

P. 1111-1126 - août 2010 Retour au numéro
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