La maîtrise des différentes composantes de l'étape préanalytique occupe une place cruciale dans la validité des tests biologiques d'exploration du système de l'hémostase et de surveillance des traitements antithrombotiques. Elle conditionne une grande partie de la valeur informative clinique des résultats rendus. C'est, en hémostase, un volet important du plan d'assurance qualité. Cette étape comprend : la favorisation d'une juste prescription ; la diffusion des informations permettant au laboratoire de comprendre et intégrer les particularités du patient et de son traitement ; l'optimisation de la qualité du prélèvement, des conditions de son acheminement vers le laboratoire et de son accueil ; la préparation de l'échantillon avant analyse, avec centrifugation, prise en compte des particularités plasmatiques, stockage, congélation puis décongélation si nécessaire. Les échantillons biologiques ont une vie avant leur exploration analytique, dont les épisodes conditionnent le résultat, dont la prise en compte doit être perçue et maîtrisée par le prescripteur et par le biologiste, qui nécessite harmonisation et collaboration tout le long de la chaîne d'événements et de métiers allant du patient à l'exploration de ses échantillons.