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La maladie de Crigler-Najjar - 22/02/11

Doi : CAHPUE-02-2011-48-244-0007-9820-101019-201100988 

Linda Maman [1]

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La maladie de Crigler-Najjar, héréditaire, est caractérisée par l’existence d’un ictère intense dès la période néonatale, dû à un déficit en bilirubine glucuronosyltransférase. Son pronostic est sévère par atteinte neurologique si le taux de bilirubine non conjuguée n’est pas contrôlé.

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Vol 48 - N° 244

P. 37 - février 2011 Retour au numéro
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