S'abonner

The synthesis of d-C-mannopyranosides - 22/02/11

Doi : 10.1016/j.crci.2010.05.015 
Mariam Choumane, Aline Banchet, Nicolas Probst, Stéphane Gérard, Karen Plé, Arnaud Haudrechy
CNRS UMR 6229, IFR 53, UFR des sciences exactes et naturelles, institut de chimie moléculaire de Reims, université de Reims-Champagne-Ardenne, Europol’Agro,bâtiment 18, BP 1039, rue du Moulin-de-la-Housse, 51687 Reims cedex 02, France 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 39
Iconographies 105
Vidéos 0
Autres 0

Graphical abstract

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

This article reviews the different methods and highlights the general trends that have been developed to selectively obtain ⍺- or β-d-C-mannopyranosides.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Cet article recense les différentes méthodes utilisées pour obtenir sélectivement des ⍺- ou des β-d-C-mannopyranosides.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Electrophilic anomeric carbon, Radical anomeric carbon, Nucleophilic reduction of ketal, Hydrogenation, Osmylation, Inversion of position 2


Plan


© 2010  Académie des sciences. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 14 - N° 2-3

P. 235-273 - février 2011 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Microwave-assisted conversion of carbohydrates. State of the art and outlook
  • Aurore Richel, Pascal Laurent, Bernard Wathelet, Jean-Paul Wathelet, Michel Paquot
| Article suivant Article suivant
  • Neodisaccharide diglycosyl compounds: Ethers, thioethers and selenoethers. A survey of their synthesis and biological activity
  • Ian Cumpstey

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.