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Cancers de la thyroïde - 01/01/05

[10-008-A-50]  - Doi : 10.1016/S1155-1941(05)30878-X 
L. Leenhardt a, , F. Ménégaux b, B. Franc c, C. Hoang d, S. Salem a, M.-O. Bernier a, L. Dupasquier-Fédiaevsky a, E. Le Marois a, A. Rouxel a, J.-P. Chigot b, L. Chérié-Challine e, A. Aurengo a
a Service central de médecine nucléaire, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 
b Service de chirurgie générale, digestive et endocrinienne, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 
c Service d'anatomie et de cytologie pathologiques, hôpital Ambroise Paré, 9, avenue Charles-de-Gaulle, 92104 Boulogne, France 
d Service d'anatomie et de cytologie pathologiques, groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, 83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 
e Département des maladies chroniques et traumatismes, Institut de veille sanitaire, 12, rue du Val d'Orne, 94415 Saint-Maurice, France 

*Auteur correspondant.

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Endocrinologie-Nutrition et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Les cancers thyroïdiens sont rares et représentent 1 % des tumeurs malignes. Les femmes sont plus fréquemment atteintes que les hommes (sex-ratio 3/1). Le cancer thyroïdien peut survenir à tout âge bien qu'il soit fréquent après 30 ans et significativement plus agressif chez les sujets âgés. La majorité des patients présente un nodule thyroïdien. Les nodules thyroïdiens sont fréquents, mais seulement 5 % d'entre eux sont malins. Durant les vingt dernières années, l'essor des moyens diagnostiques (échographie et cytoponction) et les modifications des pratiques de prise en charge des pathologies thyroïdiennes ont entraîné une augmentation des cancers thyroïdiens en particulier des microcancers papillaires. Le cancer thyroïdien est plus fréquent chez les patients ayant eu un antécédent d'irradiation thyroïdienne pendant l'enfance. Le diagnostic repose sur l'examen anatomopathologique de la pièce opératoire qui reste difficile dans certains cas. Les cancers thyroïdiens les plus fréquents (papillaire et vésiculaire) sont guéris dans 80 à 90 % des cas, si le traitement est approprié. Le cancer anaplasique est rare et de pronostic très défavorable. Le traitement initial du cancer thyroïdien consiste en une thyroïdectomie totale ou quasi totale. Le curage ganglionnaire n'est pas systématique. Le traitement par l'iode radioactif est conseillé chez les patients à haut risque et nécessite un taux élevé de thyroid stimulating hormone (TSH) pour être efficace. Par la suite, le patient doit être mis sous hormonothérapie thyroïdienne à vie. Les facteurs pronostiques sont bien définis et le pronostic est favorable en cas de cancer thyroïdien différencié. Les métastases à distance sont observées dans 10 % des cas et les poumons et les os sont les localisations les plus fréquentes. Les récidives locorégionales surviennent dans environ 7 % des cas. Une surveillance prolongée est conseillée. Elle est fondée sur l'examen clinique, le dosage de thyroglobuline plasmatique sous stimulation par la TSH (arrêt de la L-thyroxine ou utilisation de la TSH recombinante humaine), l'échographie cervicale et la scintigraphie corps entier sur dose thérapeutique d'iode 131.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Cancer thyroïdien, Thyroïdectomie totale, Iode radioactif, Métastase, Facteurs pronostiques, Thyrotropin recombinante humaine

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