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A simple and catalyst-free three-component method for the synthesis of spiro[indenopyrazolopyridine indoline]diones and spiro[indenopyridopyrimidine indoline]triones - 10/06/11

Doi : 10.1016/j.crci.2010.10.001 
Ghazaleh Imani Shakibaei, Afsaneh Feiz, Ayoob Bazgir ⁎
Department of Chemistry, Shahid Beheshti University, G.C, 1983963113 Tehran, Iran 

Corresponding author.

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Abstract

An efficient, simple and catalyst-free synthesis of spiro[indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine indoline]diones and spiro[acenaphthylene-indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridine]diones by the three-component reaction of 1,3-indandione, pyrazol-5-amines and isatins or acenaphthylene-1,2-dione in refluxing ethanol is reported. Reaction of 2,6-diaminopyrimidin-4(3H)-one with 1,3-indandione and isatins resulted in the formation of 1H-spiro[indeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,3′-indoline]-2′,4,6(11H)-triones.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Isatin, Spirooxindole, Amino pyrazole, Spiroindenopyrazolopyridine indoline


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Vol 14 - N° 6

P. 556-562 - juin 2011 Retour au numéro
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  • Synthesis, spectroscopy and electrochemistry of new 4-(4-acetyl-5- substituted-4, 5-dihydro-1, 3,4-oxodiazol-2-yl)methoxy)-2H-chromen-2-ones as a novel class of potential antibacterial and antioxidant derivatives
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