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Haptoglobine - 01/01/04

[II097]
Voitot   Hélène  : Praticien hospitalier, biologiste des hôpitaux
service de biochimie, hôpital Beaujon, 100, boulevard du général Leclerc, 92110  Clichy ,  France .

Résumé

L'haptoglobine, glycoprotéine synthétisée par les hépatocytes au cours de la phase aiguë de la réaction inflammatoire, possède la capacité de fixer l'hémoglobine. Chez l'homme, un polymorphisme génétique conduit à trois phénotypes structurellement et fonctionnellement distincts. Le polymorphismede l'haptoglobine est associé à la prévalence et à l'évolution de nombreuses maladies inflammatoires et pathologies auto-immunes.

La fonction biologique la mieux connue est sa liaison avec l’hémoglobine libre dans le plasma évitant la perte en fer et l'altération rénale. Toute hémolyse intravasculaire entraîne une chute de l'haptoglobine. Son dosage dans le sérum permet le diagnostic d'une hémolyse.



Mots-clés : haptoglobine , α , 2-sialoglycoprotéine , protéine spécifique , inflammation , hémolyse intravasculaire , anémie hémolytique , fibrose hépatique

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