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Efficacy and tolerability of systemic methylprednisolone in children and adolescents with chronic rhinosinusitis: A double-blind, placebo-controlled randomized trial - 03/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2011.04.045 
Fadıl Ozturk, MD a, , Arzu Bakirtas, MD b, Fikret Ileri, MD c, Ipek Turktas, MD b
a Department of Pediatrics, Division of Pediatric Allergy and Clinical Immunology, Ondokuz Mayis University Faculty of Medicine, Samsun, Turkey 
b Department of Pediatrics, Division of Pediatric Allergy and Asthma, Gazi University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey 
c Department of Otorhinolaryngology, Gazi University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey 

Reprint requests: Fadıl Ozturk, MD, Ondokuz Mayis University, Faculty of Medicine, Division of Pediatric Allergy and Clinical Immunology, 55200 Samsun, Turkey.

Abstract

Background

The place of systemic corticosteroids in the treatment of children with chronic rhinosinusitis (CRS) remains unclear.

Objective

We sought to assess the effectiveness and tolerability of oral methylprednisolone as an anti-inflammatory adjunct in the treatment of CRS in children.

Methods

Forty-eight children (age, 6-17 years) with clinically and radiologically proved CRS were included. Patients were randomly assigned to either oral amoxicillin/clavulanate (AMX/C) and methylprednisolone or AMX/C and placebo twice daily for 30 days. Oral methylprednisolone was administered for the first 15 days with a tapering schedule. Primary parameters were mean change in symptom and sinus computed tomographic (CT) scan scores after treatment. Secondary study parameters were mean changes in individual symptom scores after treatment, relapse rate, and tolerability.

Results

Forty-five patients completed the study: 22 received AMX/C and methylprednisolone, and 23 received AMX/C and placebo. Both groups demonstrated significant improvements in symptom and sinus CT scores when comparing baseline values with end-of-treatment values (P < .001). Methylprednisolone as an adjunct was significantly more effective than placebo in reducing CT scores (P = .004), total rhinosinusitis symptoms (P = .001), and individual symptoms of nasal obstruction (P = .001), postnasal discharge (P = .007), and cough (P = .009). At the end of treatment, 48% of the children in the placebo group still had abnormal findings on CT scans versus 14% in the methylprednisolone group (P = .013). Therapy-related adverse events were not different between groups. Although insignificant, the incidence of clinical relapses was also less in the methylprednisolone group (25%) compared with that in the placebo group (43%, P = .137).

Conclusion

Oral methylprednisolone is well tolerated and provides added benefit to treatment with antibiotics for children with CRS.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Chronic rhinosinusitis, methylprednisolone, computed tomographic scan

Abbreviations used : AMX/C, CRS, CT, VAS


Plan


 Disclosure of potential conflict of interest: The authors have declared that they have no conflict of interest.


© 2011  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 128 - N° 2

P. 348-352 - août 2011 Retour au numéro
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