The catalytic oxidation of dichloromethane (DCM) was investigated over PtNaX and PtNaY catalysts with different amounts and dispersions of Pt under the following conditions: fixed bed reactor, 1000 ppm of DCM in wet air, space velocity of 20,000 h^-1, temperature between 220 and 450 °C. It is shown that Pt has only a limited effect on DCM conversion but causes a significant change in the product composition; the only role of Pt is to oxidise formaldehyde resulting from DCM hydrolysis on the zeolite support. DCM hydrolysis was carried out over a series of FAU zeolites: NaX, LiY, NaY, KY, CsY and USHY. The hydrolysis rate was shown to increase significantly with the zeolite basicity. A general reaction mechanism is proposed involving mainly the transformation of DCM species adsorbed on acido (H⁺, alcaline cation) basic (zeolite, framework oxygens) sites into chloromethoxy then hydroxymethoxy species. To cite this article: L. Pinard et al., C. R. Chimie 8 (2005).

Transformation du dichlorométhane sur catalyseurs bifonctionnels PtHFAU. Influence de l'acido-basicité de la zéolithe. L'oxydation catalytique du dichlorométhane (DCM) a été étudiée sur une série de catalyseurs PtNaX et PtNaY dans les conditions expérimentales suivantes : réacteur à lit fixe, 1000 ppm de DCM en présence d'air humide, masse de catalyseur égale à 0.140 g, VVH = 20 000 h^-1, température variant de 220 à 450 °C. Le platine n'a qu'un effet limité sur la conversion du DCM, le rôle du métal se limite à oxyder le formaldehyde formé par hydrolyse du DCM sur le support. L'hydrolyse du DCM a été réalisée sur une série de zéolithes FAU : NaX, LiY, NaY, KY, CsY et USHY. Il est montré que la vitesse de cette réaction augmente avec la basicité de la zéolithe. Un mécanisme est proposé pour expliquer la transformation du DCM en formaldéhyde. Pour citer cet article : L. Pinard et al., C. R. Chimie 8 (2005).