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Hypercoagulable States - 05/08/11

Doi : 10.1016/j.ccm.2010.07.004 
Julia A.M. Anderson, MD a, b, Jeffrey I. Weitz, MD c, d,
a Department of Clinical and Laboratory Hematology, Royal Infirmary of Edinburgh, Scotland EH16 4SA, UK 
b Department of Medicine, McMaster University, Hamilton, Ontario L8N 3Z5, Canada 
c Department of Medicine, Thrombosis & Atherosclerosis Research Institute, McMaster University, Hamilton, Ontario L8L 2X2, Canada 
d Department of Biochemistry and Biomedical Sciences, Thrombosis & Atherosclerosis Research Institute, McMaster University, Hamilton, Ontario L8N 3Z5, Canada 

Corresponding author. Thrombosis & Atherosclerosis Research Institute, Hamilton General Hospital, 237 Barton Street East, Hamilton, ON L8L 2X2, Canada.

Résumé

Hypercoagulable states can be inherited or acquired. Inherited hypercoagulable states can be caused by a loss of function of natural anticoagulant pathways or a gain of function in procoagulant pathways. Acquired hypercoagulable risk factors include a prior history of thrombosis, obesity, pregnancy, cancer and its treatment, antiphospholipid antibody syndrome, heparin-induced thrombocytopenia, and myeloproliferative disorders. Inherited hypercoagulable states combine with acquired risk factors to establish the intrinsic risk of venous thromboembolism for each individual. Venous thromboembolism occurs when the risk exceeds a critical threshold. Often a triggering factor, such as surgery, pregnancy, or estrogen therapy, is required to increase the risk above this critical threshold.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Thrombophilia, Hypercoagulable state, Thrombosis, Thromboprophylaxis, Anticoagulation


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Vol 31 - N° 4

P. 659-673 - décembre 2010 Retour au numéro
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