Hyperbilirubinémies génétiques de l'adulte - 01/01/98
[4-0354]
Alexandre Pariente : Ancien chef de clinique-assistant, praticien hospitalier
unité d'hépato-gastro-entérologie, centre hospitalier de Pau, 4, boulevard Hauterive, 64046 Pau cedex France
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, publié initialement dans le traité EMC AKOS (Traité de Médecine)
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Résumé |
La bilirubine, produit de dégradation de l'hème, très peu hydrosoluble, doit être captée puis conjuguée par le foie pour être éliminée. Une anomalie de ces étapes explique les hyperbilirubinémies génétiques d'origine hépatique. Celles qui peuvent être découvertes à l'âge adulte sont toutes bénignes.
Plan
© 1998
Elsevier SAS. Tous droits réservés.
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- Avant-propos
- Professeur Thomas Papo, Julie Cosserat, Emmanuelle Girard, David Letscher
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